“經絡動力”血壓計
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中文品名“經絡動力”血壓計的英文品名是“MD Biomedical” Vion. BP700C, 許可證字號是衛部醫器製字第003945號, 有效日期是2023/09/27, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。, 限制項目是國產, 申請商名稱是經絡動力醫學股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第003945號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/09/27
發證日期	2013/09/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“經絡動力”血壓計
英文品名	“MD Biomedical” Vion. BP700C
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。
限制項目	國產
申請商名稱	經絡動力醫學股份有限公司
申請商地址	臺北市士林區承德路4段222號8樓
申請商統一編號	27533161
製造商名稱	經絡動力醫學股份有限公司
製造廠廠址	台北市士林區承德路四段222號8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/11
製造許可登錄編號	GMP0935 GMP0935

許可證字號

衛部醫器製字第003945號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/09/27

發證日期

2013/09/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“經絡動力”血壓計

英文品名

“MD Biomedical” Vion. BP700C

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。

限制項目

國產

申請商名稱

經絡動力醫學股份有限公司

申請商地址

臺北市士林區承德路4段222號8樓

申請商統一編號

27533161

製造商名稱

經絡動力醫學股份有限公司

製造廠廠址

台北市士林區承德路四段222號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/05/11

製造許可登錄編號

GMP0935 GMP0935

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“經絡動力”血壓計的地址位於

臺北市士林區承德路4段222號8樓

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登記工廠名錄資料集的 “經絡動力”血壓計相關資料

經絡動力醫學股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27533161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022240 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓

經絡動力醫學股份有限公司

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佛山市經絡動力醫療器械有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 | 國內投資人: 經絡動力醫學股份有限公司

佛山市經絡動力醫療器械有限公司

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“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統	英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 \| 有效日期: 2024/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"加溫加濕器	英文品名: "OmniPAP" Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 \| 有效日期: 2019/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 \| 有效日期: 2025/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡醫”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 \| 有效日期: 2024/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電筆	英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡”睡眠生理檢測器	英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 \| 有效日期: 2012/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 700S，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"連續正壓呼吸系統	英文品名: OmniPAP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 \| 有效日期: 2024/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 \| 有效日期: 20250903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電筆	英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 \| 有效日期: 20250518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡醫”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 \| 有效日期: 20240916 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統	英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 \| 有效日期: 20240819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"加溫加濕器	英文品名: "OmniPAP" Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 \| 有效日期: 20190908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”血壓計	英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C \| 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 \| 有效日期: 20230927 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"連續正壓呼吸系統	英文品名: OmniPAP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 \| 有效日期: 20241104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡”睡眠生理檢測器	英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 \| 有效日期: 20120620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 700S，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統

"經絡動力"加溫加濕器

“經絡動力”心電血壓計

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經絡動力醫學股份有限公司

統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

經絡動力醫學股份有限公司

統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據地址臺北市士林區承德路4段222號8樓找到的相關資料

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財團法人靖娟兒童安全文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.29E+11 \| 董事長姓名: 林志嘉 \| 主事務所所在地: 111 臺北市士林區臺北市士林區承德路四段222號3樓之1 \| 設立許可日期: 1993/4/3 \| 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 \| 主要業務: 推動兒童安全教育宣導工作。協助兒童安全意外傷害事件之救助、善後、法律諮詢服務。督促政府研修有關兒童安全法令、措施。監督政府徹底執行兒童安全措施。從事兒童安全相關研究，協助幼教、幼保機構建立健全... \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林托嬰中心	地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 \| 電子交換: 是 \| 發文方式: 電子交換 \| 單位代碼: \| 機關代碼: XC38523921 @ Web版公文製作之全國通訊錄
臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林親子館	地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 \| 電子交換: 是 \| 發文方式: 電子交換 \| 單位代碼: U010000 \| 機關代碼: XC00974798 @ Web版公文製作之全國通訊錄

財團法人靖娟兒童安全文教基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林托嬰中心

地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 | 電子交換: 是 | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: XC38523921

@ Web版公文製作之全國通訊錄

臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林親子館

地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 | 電子交換: 是 | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: U010000 | 機關代碼: XC00974798

@ Web版公文製作之全國通訊錄

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名稱經絡動力醫學找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有經絡動力醫學)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
經絡動力醫學股份有限公司臺北市信義區基隆路1段159號16樓		27533161	核准設立

經絡動力醫學股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 統編: 27533161 | 核准設立

地址臺北市士林區承德路4段222號8樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市士林區承德路4段222號8樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
新華電腦股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號4樓,4樓之1	陳明福	31323259	核准設立
宏崧織造股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號5樓	陳慶鐘	31119806	核准設立
東肯企業有限公司臺北市士林區承德路4段222號5樓	陳慶鐘	31351141	核准設立
義品國際有限公司臺北市士林區承德路4段222號7樓	方謙偉	53952956	核准設立
泰雋科技股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號8樓	郭怡如	82919979	核准設立
泰詮科技股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號8樓	郭怡如	83235664	核准設立
尚懋生醫股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號6樓	李守文	86745325	核准設立
絕雅國際有限公司臺北市士林區承德路4段222號7樓	鄭孟芳	89180461	核准設立

新華電腦股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號4樓,4樓之1 | 負責人: 陳明福 | 統編: 31323259 | 核准設立

宏崧織造股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號5樓 | 負責人: 陳慶鐘 | 統編: 31119806 | 核准設立

東肯企業有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號5樓 | 負責人: 陳慶鐘 | 統編: 31351141 | 核准設立

義品國際有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號7樓 | 負責人: 方謙偉 | 統編: 53952956 | 核准設立

泰雋科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 負責人: 郭怡如 | 統編: 82919979 | 核准設立

泰詮科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 負責人: 郭怡如 | 統編: 83235664 | 核准設立

尚懋生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號6樓 | 負責人: 李守文 | 統編: 86745325 | 核准設立

絕雅國際有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號7樓 | 負責人: 鄭孟芳 | 統編: 89180461 | 核准設立

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與“經絡動力”血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
全新痘痘貼（未滅菌）	英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 \| 有效日期: 2030/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司