血壓連續監視裝置
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中文品名血壓連續監視裝置的英文品名是"MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第003971號, 有效日期是1990/12/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是Ｍ－８０００, 限制項目是輸入, 申請商名稱是福達醫療儀器有限公司.

#血壓連續監視裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003971號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/12/04
發證日期	1985/12/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600397108
中文品名	血壓連續監視裝置
英文品名	"MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0505 血壓監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｍ－８０００
限制項目	輸入
申請商名稱	福達醫療儀器有限公司
申請商地址	台北巿安和路２段２１號３樓之１
申請商統一編號	04228197
製造商名稱	MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址	5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003971號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/12/04

發證日期

1985/12/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600397108

中文品名

血壓連續監視裝置

英文品名

"MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0505 血壓監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ｍ－８０００

限制項目

輸入

申請商名稱

福達醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿安和路２段２１號３樓之１

申請商統一編號

04228197

製造商名稱

MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.

製造廠廠址

5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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血壓連續監視裝置的地址位於

台北巿安和路２段２１號３樓之１

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肺機能心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 \| 有效日期: 19960503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: α－６２０　ＡＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
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心電計	英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 \| 有效日期: 19931126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911121 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
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肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 19930905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 20101104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 19921014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 1992/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 19920427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 2011/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 20110126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 1991/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 19910806 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司

肺機能心電圖自動解析裝置

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心電計

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血壓連續監視裝置

肺機能測定器

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"捷舒特" 肺機能測定器

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氣道過敏性測定裝置

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赫特心電圖分析裝置

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心電圖自動診斷裝置

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卡迪三立數位心電圖計

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超小型心電圖記錄裝置

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福達醫療儀器的黃頁資料

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福達醫療儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路二段21號3樓之1 | 電話: 02-2709-7662

名稱福達醫療儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福達醫療儀器有限公司臺北市大安區安和路2段21號3樓之1		04228197	解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

福達醫療儀器有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 | 統編: 04228197 | 解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

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"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司