“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統
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中文品名“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統的英文品名是“DJO” VenaFlow Elite System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024252號, 有效日期是2017/12/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入;;委託製造, 申請商名稱是傳承儀器有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第024252號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/12/12
發證日期	2012/12/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602425206
中文品名	“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統
英文品名	“DJO” VenaFlow Elite System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.5800 四肢用壓縮套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入;;委託製造
申請商名稱	傳承儀器有限公司
申請商地址	高雄市鳳山區文湖街７號６樓
申請商統一編號	70687192
製造商名稱	DJO, LLC
製造廠廠址	1430 DECISION STREET VISTA, CA 92081-8553 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/11/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第024252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/12/12

發證日期

2012/12/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602425206

中文品名

“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統

英文品名

“DJO” VenaFlow Elite System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.5800 四肢用壓縮套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入;;委託製造

申請商名稱

傳承儀器有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區文湖街７號６樓

申請商統一編號

70687192

製造商名稱

DJO, LLC

製造廠廠址

1430 DECISION STREET VISTA, CA 92081-8553 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/20

製造許可登錄編號

(空)

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傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

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"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 \| 有效日期: 2022/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 \| 有效日期: 20220418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 \| 有效日期: 2017/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 \| 有效日期: 20170810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)	英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 \| 有效日期: 2029/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)	英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 \| 有效日期: 20240224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統	英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5923-3以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統	英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 \| 有效日期: 20270323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5923-3以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 2022/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 20221227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“荷索美德”多功能性電刺激器	英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 \| 有效日期: 2016/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RehaStim以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“荷索美德”多功能性電刺激器	英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 \| 有效日期: 20160614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RehaStim以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波	英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 \| 有效日期: 2024/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2778以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波	英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 \| 有效日期: 20240930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2778以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐” 因特列特新世代治療系統	英文品名: “DJO” Intelect Neo Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034876號 \| 有效日期: 2026/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6001以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
恰妥挪佳因特列特系列超音波	英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 \| 有效日期: 2014/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
恰妥挪佳因特列特系列超音波	英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 \| 有效日期: 20140223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 \| 有效日期: 2011/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 \| 有效日期: 20110529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)

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"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)

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“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

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"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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“荷索美德”多功能性電刺激器

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“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波

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恰妥挪佳因特列特系列超音波

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“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)

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公司統一編號: 70687192 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 食品業者登錄字號: E-170687192-00000-2

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傳承儀器有限公司	統一編號: 70687192 \| 電話號碼: 07-7903265 \| 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 @ 出進口廠商登記資料
“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“荷索美德”多功能性電刺激器	英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 \| 有效日期: 2016/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RehaStim以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾貼克思”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “ATEX” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007283號 \| 有效日期: 2013/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
恰妥挪佳冷敷包	英文品名: Chattanooga Cold pack \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001349號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ColPac Model : 1500、1508、1506、1504、1502、1512、1510、1554、1556、1552、1562FlexiPAc Model : 4026、4020、4029... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝傑歐" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: "DJO" Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013716號 \| 有效日期: 2023/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統	英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5923-3以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

傳承儀器有限公司

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''賽鉑鎂迪克'' 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: ''Cybermedic'' Medical image communication device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021835號 \| 有效日期: 20250806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 20221227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優你菲”皮膚冷卻儀	英文品名: "Uniphy" Cryoflow ICE-CT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024361號 \| 有效日期: 20221222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShockMaster ICE-CT \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 2022/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“耶愛”身體脂肪測定儀	英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 \| 有效日期: 20130410 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: N40，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“耶愛”身體脂肪測定儀	英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 \| 有效日期: 2013/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: N40，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀	英文品名: "Chattanooga" VitalStim \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 \| 有效日期: 20110809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“恰妥挪佳”因特列特維生電刺激吞嚥治療儀	英文品名: “Chattanooga”Intelect Vital Stim \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020243號 \| 有效日期: 20141016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5951，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

''賽鉑鎂迪克'' 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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“優你菲”皮膚冷卻儀

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"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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“耶愛”身體脂肪測定儀

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“耶愛”身體脂肪測定儀

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"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

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“恰妥挪佳”因特列特維生電刺激吞嚥治療儀

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"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀	英文品名: "Chattanooga" VitalStim \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 \| 有效日期: 2011/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳"圖查克牽引系統	英文品名: "CHATTANOOGA"TRU-TRAC TRACTION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016713號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱	英文品名: "CHATTANOOGA"PARACARE PARAFFIN BATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011767號 \| 有效日期: 2010/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 \| 有效日期: 20140525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝傑歐" 因特列特莫非爾二代電刺激合併超音波系列	英文品名: “DJO” Intelect Mobile 2 Serie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035433號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasoun... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

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"恰妥挪佳"圖查克牽引系統

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"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱

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"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器

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傳承儀器的黃頁資料

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傳承儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 電話: 07-790-3265

傳承儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 電話: 07-780-3265

名稱傳承儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
傳承儀器有限公司高雄市鳳山區文湖街七號六樓	蔡明宏	70687192	核准設立

傳承儀器有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街七號六樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 70687192 | 核准設立

地址高雄市鳳山區文湖街７號６樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雋山實業有限公司高雄市鳳山區文湖街22號6樓	劉高男	24989954	核准設立
廣幸事業有限公司高雄市鳳山區文湖街12號6樓	陳O招	25155281	解散 (107年09月20日高市府經商公字第1075357320號)
楊林工程有限公司高雄市鳳山區文湖街11號7樓	林陽諭	83078051	核准設立
羿嘉醫療用品行高雄市鳳山區文湖街１３號１樓	許榮富	47656062	核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)
金賀工程行高雄市鳳山區文湖街15號7樓	李佳懋	81167660	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)
康曼麗企業社高雄市鳳山區文湖街73號12樓	李秀琪	91446831	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061449900)
碳呷郎企業社高雄市鳳山區文湖街18號7樓	陳玟君	91514838	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261599500)
昇易通信行高雄市鳳山區文湖街5號1樓	林玥玲	91955150	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260285300)

雋山實業有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街22號6樓 | 負責人: 劉高男 | 統編: 24989954 | 核准設立

廣幸事業有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街12號6樓 | 負責人: 陳O招 | 統編: 25155281 | 解散 (107年09月20日高市府經商公字第1075357320號)

楊林工程有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街11號7樓 | 負責人: 林陽諭 | 統編: 83078051 | 核准設立

羿嘉醫療用品行

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街１３號１樓 | 負責人: 許榮富 | 統編: 47656062 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)

金賀工程行

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街15號7樓 | 負責人: 李佳懋 | 統編: 81167660 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)

康曼麗企業社

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街73號12樓 | 負責人: 李秀琪 | 統編: 91446831 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061449900)

碳呷郎企業社

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街18號7樓 | 負責人: 陳玟君 | 統編: 91514838 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261599500)

昇易通信行

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街5號1樓 | 負責人: 林玥玲 | 統編: 91955150 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260285300)

與“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統同分類的醫療器材許可證資料集

莫爾診斷環孢黴素C2品管液	英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用，用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... \| 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟甲狀腺素校正試劑	英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 \| 有效日期: 2015/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上，校正游離甲狀腺素（FT4L）與甲狀腺刺激素（TSHL）檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... \| 醫器規格: RC610 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" N-乙醯普卡因胺弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 \| 有效日期: 2020/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統，利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4：Buffer\nWells 5, 6：... \| 醫器規格: DF111 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 普卡因胺弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 \| 有效日期: 2020/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統，利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 ：Buffer.\nWells 5,... \| 醫器規格: DF110 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 \| 有效日期: 2025/02/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人，如同一般的外科手術，醫師須於決定植入中耳植入器前，進行病人潛在風險及效益評佔，並考量病人完整病史，做出醫療判斷。此外... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A，VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"德曼遜" 西羅莫司弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... \| 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟腦利尿鈉(月太)前質氮端弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量，定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4：NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6：... \| 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
聖提諾鐵試劑	英文品名: Sentinel Iron Liquid \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 \| 有效日期: 2020/02/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白，定量測定血清或血漿中的鐵。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... \| 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
禮亞尚直接腎泌素檢測試劑	英文品名: LIAISON Direct Reni \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 \| 有效日期: 2025/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用化學冷光免疫分析（CLIA）技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀（LIAISON Analyze... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.2.3mL Magnetic particles (suspension) coated with anti-renin and prorenin monoclonal antibody( mou... \| 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
威樂準病毒血清品管液II	英文品名: VIROTROL II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 \| 有效日期: 2025/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 威樂準病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成，要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for antibodies to Hepatitis B... \| 醫器規格: 新增規格：00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
“百首” 胰島素放射免疫分析試劑	英文品名: “DIAsource” INS-IRMA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... \| 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) \| 限制項目: 輸入須附同意書（每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書）;;輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑	英文品名: LIAISON S100 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 檢測試劑：1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... \| 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑	英文品名: Elecsys IL-6 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為：本產品(規格：0510944219... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Elecsys IL-6 \nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidi... \| 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190：100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190：4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“美樂得”外滲偵測系統	英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 \| 有效日期: 2020/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: MEDRAD外滲偵測系統(XDS)可用來在病患接受電腦斷層攝影(CT)診斷檢查期間，協助偵測靜脈內的造影劑是否有從注射部位滲入到周圍組織。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司
羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體，並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1 – 5 mL dispenser of CONFIRM anti-EGFR (5B7) contains approximately 2 μg of a rabbit monoclonal ant... \| 醫器規格: 790-4347 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司