"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)
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中文品名"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)的英文品名是"JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007627號, 有效日期是2024/01/18, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是強盛興企業股份有限公司龜山廠.

#"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第007627號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/18
發證日期	2019/01/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)
英文品名	"JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	強盛興企業股份有限公司龜山廠
申請商地址	桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
申請商統一編號	12637462
製造商名稱	強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址	桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007627號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/01/18

發證日期

2019/01/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)

英文品名

"JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5510 非交流電力式病患升降機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

強盛興企業股份有限公司龜山廠

申請商地址

桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

申請商統一編號

12637462

製造商名稱

強盛興企業股份有限公司龜山廠

製造廠廠址

桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/01/28

製造許可登錄編號

(空)

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林久喬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 746633 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
陳身榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 167622 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
黃碧霜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1476433 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
林鶴洲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
鄭百似	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 769944 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462

林久喬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 746633 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

陳身榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 167622 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

黃碧霜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1476433 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

林鶴洲

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鄭百似

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769944 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

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強盛興企業股份有限公司

統一編號: 12637462 | 電話號碼: 04-2316-0743 | 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓

強盛興企業股份有限公司

統一編號: 12637462 | 電話號碼: 04-2316-0743 | 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓

登記工廠名錄資料集的 "強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌) 相關資料

強盛興企業股份有限公司龜山廠

主要產品: 322金屬家具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12637462 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99625043 | 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

強盛興企業股份有限公司龜山廠

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"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005942號 \| 有效日期: 2025/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Nonpowered orthopedic traction apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004255號 \| 有效日期: 2022/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”醫用床墊(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Medical Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003169號 \| 有效日期: 2025/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”治療檯(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Plinth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004679號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”點滴架 (未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Infusion stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004680號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
〝強盛興〞急診推床(未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" STRETCHER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000502號 \| 有效日期: 2020/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 輪式擔床由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JE-100、JE-120、JE-130、JE-200。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care"Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000503號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的，由單床與手動器材組成，由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶攔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）	英文品名: “Joson Care” AC-powered adjustable hospital bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000547號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有電動馬達的病床，可讓患者操作以調整床的高度及床面彎度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”小兒病床（未滅菌）	英文品名: “Joson-care” Pediatric hospital bed(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000557號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 小兒科病患使用之病床。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JC-010、JC-011、JC-030、JC-031。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015697號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Cane (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015698號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006029號 \| 有效日期: 2026/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "AST" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002496號 \| 有效日期: 2020/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 承重吊塔 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Pendant Arm (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006647號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"弘騏"交流電力可調整式病床(未滅菌)	英文品名: "HONG KY" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011437號 \| 有效日期: 2017/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 醫療防褥床墊	英文品名: "Joson Care" Medical mattress series \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001213號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care" Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003251號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
〝柏軒〞手搖護理床	英文品名: "Boxuan" Manual bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000010號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 透過手動方式，可調整床高度及床面彎度之病患用床。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCB-M0032、HCB-7031。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司

“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)

"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)

“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)

“強盛興”醫用床墊(未滅菌)

“強盛興”治療檯(未滅菌)

“強盛興”點滴架 (未滅菌)

〝強盛興〞急診推床(未滅菌)

"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)

“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）

“強盛興”小兒病床（未滅菌）

"蘭德"機械式助行器 (未滅菌)

"蘭德"醫療用手杖 (未滅菌)

"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)

"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)

"強盛興" 承重吊塔 (未滅菌)

"弘騏"交流電力可調整式病床(未滅菌)

"強盛興" 醫療防褥床墊

"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)

〝柏軒〞手搖護理床

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"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005942號 \| 有效日期: 20251113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: "JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007627號 \| 有效日期: 20240118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005942號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 承重吊塔 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Pendant Arm (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006647號 \| 有效日期: 20220321 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006029號 \| 有效日期: 20260119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集

強盛興企業的黃頁資料

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強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1025號13樓 | 電話: 0800-828-666

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區福源村蕭厝坑3號之1 | 電話: 03-329-0925

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路280號1樓 | 電話: 04-2316-0743

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1025號13樓 | 電話: 0800-828-666

名稱強盛興企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強盛興企業股份有限公司臺中市西屯區何源里成都路280號1樓	林久喬	12637462	核准設立

強盛興企業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓 | 負責人: 林久喬 | 統編: 12637462 | 核准設立

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丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司
"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide \| 醫器規格: *5.0ml1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司**
奧索必力士 (未滅菌)	英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 \| 有效日期: 2030/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... \| 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
希克曼式皮下植入塞	英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
心肺復甦系統	英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 \| 有效日期: 1994/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 哲昌股份有限公司