"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)
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中文品名"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)的英文品名是"JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007627號, 有效日期是2024/01/18, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是強盛興企業股份有限公司龜山廠.

#"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第007627號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/18
發證日期	2019/01/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)
英文品名	"JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	強盛興企業股份有限公司龜山廠
申請商地址	桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
申請商統一編號	12637462
製造商名稱	強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址	桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007627號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/01/18

發證日期

2019/01/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)

英文品名

"JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5510 非交流電力式病患升降機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

強盛興企業股份有限公司龜山廠

申請商地址

桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

申請商統一編號

12637462

製造商名稱

強盛興企業股份有限公司龜山廠

製造廠廠址

桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/01/28

製造許可登錄編號

(空)

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林久喬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 746633 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
陳身榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 167622 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
黃碧霜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1476433 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
林鶴洲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
鄭百似	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 769944 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462

林久喬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 746633 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

陳身榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 167622 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

黃碧霜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1476433 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

林鶴洲

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鄭百似

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769944 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

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強盛興企業股份有限公司

統一編號: 12637462 | 電話號碼: 04-2316-0743 | 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓

強盛興企業股份有限公司

統一編號: 12637462 | 電話號碼: 04-2316-0743 | 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓

登記工廠名錄資料集的 "強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌) 相關資料

強盛興企業股份有限公司龜山廠

主要產品: 322金屬家具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12637462 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99625043 | 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

強盛興企業股份有限公司龜山廠

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"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005942號 \| 有效日期: 2025/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Nonpowered orthopedic traction apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004255號 \| 有效日期: 2022/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”醫用床墊(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Medical Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003169號 \| 有效日期: 2025/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”治療檯(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Plinth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004679號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”點滴架 (未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Infusion stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004680號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
〝強盛興〞急診推床(未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" STRETCHER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000502號 \| 有效日期: 2020/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 輪式擔床由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JE-100、JE-120、JE-130、JE-200。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care"Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000503號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的，由單床與手動器材組成，由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶攔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）	英文品名: “Joson Care” AC-powered adjustable hospital bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000547號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有電動馬達的病床，可讓患者操作以調整床的高度及床面彎度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”小兒病床（未滅菌）	英文品名: “Joson-care” Pediatric hospital bed(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000557號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 小兒科病患使用之病床。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JC-010、JC-011、JC-030、JC-031。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015697號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Cane (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015698號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006029號 \| 有效日期: 2026/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "AST" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002496號 \| 有效日期: 2020/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 承重吊塔 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Pendant Arm (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006647號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"弘騏"交流電力可調整式病床(未滅菌)	英文品名: "HONG KY" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011437號 \| 有效日期: 2017/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 醫療防褥床墊	英文品名: "Joson Care" Medical mattress series \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001213號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care" Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003251號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
〝柏軒〞手搖護理床	英文品名: "Boxuan" Manual bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000010號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 透過手動方式，可調整床高度及床面彎度之病患用床。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCB-M0032、HCB-7031。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司

“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)

"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)

“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)

“強盛興”醫用床墊(未滅菌)

“強盛興”治療檯(未滅菌)

“強盛興”點滴架 (未滅菌)

〝強盛興〞急診推床(未滅菌)

"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)

“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）

“強盛興”小兒病床（未滅菌）

"蘭德"機械式助行器 (未滅菌)

"蘭德"醫療用手杖 (未滅菌)

"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)

"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)

"強盛興" 承重吊塔 (未滅菌)

"弘騏"交流電力可調整式病床(未滅菌)

"強盛興" 醫療防褥床墊

"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)

〝柏軒〞手搖護理床

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"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005942號 \| 有效日期: 20251113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: "JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007627號 \| 有效日期: 20240118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005942號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 承重吊塔 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Pendant Arm (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006647號 \| 有效日期: 20220321 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006029號 \| 有效日期: 20260119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集

強盛興企業的黃頁資料

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強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1025號13樓 | 電話: 0800-828-666

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區福源村蕭厝坑3號之1 | 電話: 03-329-0925

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路280號1樓 | 電話: 04-2316-0743

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1025號13樓 | 電話: 0800-828-666

名稱強盛興企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強盛興企業股份有限公司臺中市西屯區何源里成都路280號1樓	林久喬	12637462	核准設立

強盛興企業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓 | 負責人: 林久喬 | 統編: 12637462 | 核准設立

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"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)	英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司
〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 \| 有效日期: 2016/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宇丞企業有限公司
“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 \| 有效日期: 2021/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
"僑聲" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 僑聲實業有限公司
羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)	英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾式生化分析儀，配合檢驗試劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary \| 醫器規格: Reflotron Plus \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝非羚〞外科器械(未滅菌)	英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高頂事業有限公司
"西美"牽引器具組(未滅菌)	英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊，共9頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
"歐斯科" 愛依-4000	英文品名: "Asico" AE-4000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡聖企業有限公司
"鶴牌" 高級合適膜片	英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7900, 7901, 7902 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司
"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)	英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼用生理食鹽水。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑	英文品名: Biorapid Rota+Adeno \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... \| 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連宏實業有限公司
島津比較電極液	英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 \| 有效日期: 2015/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Shimadzu 生化分析儀，型號CIM-104所使用之比較電極液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Na, K, Cl \| 醫器規格: 3 x500ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 \| 有效日期: 2016/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司