"中群" 耳鼻喉檢查及治療檯（未滅菌）
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中文品名"中群" 耳鼻喉檢查及治療檯（未滅菌）的英文品名是"CHUNG CHYUN" EAR, NOSE, AND THROAT EXAMINATION AND TREATMENT UNIT（NON-STERILE）, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000003號, 有效日期是2025/03/28, 許可證種類是09, 效能是耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材，在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。, 醫器規格是規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。, 限制項目是國產, 申請商名稱是中群儀器企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第000003號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/28
發證日期	2005/03/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300000308
中文品名	"中群" 耳鼻喉檢查及治療檯（未滅菌）
英文品名	"CHUNG CHYUN" EAR, NOSE, AND THROAT EXAMINATION AND TREATMENT UNIT（NON-STERILE）
效能	耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材，在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目	國產
申請商名稱	中群儀器企業有限公司
申請商地址	新北市三峽區介壽路1段318巷19號
申請商統一編號	22791225
製造商名稱	中群儀器企業有限公司
製造廠廠址	新北市三峽區介壽路1段318巷19號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000003號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/28

發證日期

2005/03/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300000308

中文品名

"中群" 耳鼻喉檢查及治療檯（未滅菌）

英文品名

"CHUNG CHYUN" EAR, NOSE, AND THROAT EXAMINATION AND TREATMENT UNIT（NON-STERILE）

效能

耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材，在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科學

醫器次類別一

G.5300 耳鼻喉檢查及治療檯

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。

限制項目

國產

申請商名稱

中群儀器企業有限公司

申請商地址

新北市三峽區介壽路1段318巷19號

申請商統一編號

22791225

製造商名稱

中群儀器企業有限公司

製造廠廠址

新北市三峽區介壽路1段318巷19號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/10

製造許可登錄編號

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宋太隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 中群儀器企業有限公司 \| 統一編號: 22791225

宋太隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 中群儀器企業有限公司 | 統一編號: 22791225

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統一編號: 22791225 | 電話號碼: 02-2671571 | 新北市三峽區介壽路1段318巷19號

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22791225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99615131 | 新北市三峽區介壽里介壽路一段三一八巷一九號

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"中群" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000433號 \| 有效日期: 2015/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於檢查及治療鼻副、鼻竇、咽、喉及耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 吸引管、耳用吸引管、喉頭柄、玻璃吸引管、小兒玻璃吸引管、小兒壓舌板、L型壓舌板、一字型壓舌板。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000433號 \| 有效日期: 20151020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 吸引管、耳用吸引管、喉頭柄、玻璃吸引管、小兒玻璃吸引管、小兒壓舌板、L型壓舌板、一字型壓舌板。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun"Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001298號 \| 有效日期: 2026/04/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun"Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001298號 \| 有效日期: 20260420 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001019號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢查鏡及其附件是用以置入體腔內以便觀察之器材。可能有照明裝置或無，並可能有各種附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鼻鏡規格: L、M、S；耳鏡規格: XL、 L、M、S；耳鏡架為單一規格, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001019號 \| 有效日期: 20260309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 檢查鏡及其附件是用以置入體腔內以便觀察之器材。可能有照明裝置或無，並可能有各種附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鼻鏡規格: L、M、S；耳鏡規格: XL、 L、M、S；耳鏡架為單一規格, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 耳鼻喉檢查及治療檯（未滅菌）	英文品名: "CHUNG CHYUN" EAR, NOSE, AND THROAT EXAMINATION AND TREATMENT UNIT（NON-STERILE） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000003號 \| 有效日期: 20250328 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材，在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 耳鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" ear, nose, and throat drug administration device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000883號 \| 有效日期: 2010/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 特定用于給予藥物以治療耳、鼻、喉的疾病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 喉棒、棉棒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 耳鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" ear, nose, and throat drug administration device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000883號 \| 有效日期: 20101230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 喉棒、棉棒 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 全自動定時吸入器 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" Automatic Spraying Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000981號 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JC602, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司
"中群" 全自動定時吸入器 (未滅菌)	英文品名: "Chung Chyun" Automatic Spraying Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000981號 \| 有效日期: 20260222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JC602, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中群儀器企業有限公司

"中群" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

"中群" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

"中群"一般手術用手動式器械(未滅菌)

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"中群" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

"中群" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

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"中群" 耳鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

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"中群" 全自動定時吸入器 (未滅菌)

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中群儀器企業有限公司 | 地址: 新北市三峽區介壽路一段318巷19號2樓 | 電話: 02-2671-5717

名稱中群儀器企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中群儀器企業有限公司新北市三峽區介壽路1段318巷19號	宋太隆	22791225	核准設立

中群儀器企業有限公司

登記地址: 新北市三峽區介壽路1段318巷19號 | 負責人: 宋太隆 | 統編: 22791225 | 核准設立

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與"中群" 耳鼻喉檢查及治療檯（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

氣管內管	英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
監視器系統	英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
動脈栓塞切除導管	英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
/管針套	英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
洗腎用血液迴路	英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
母体樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百載企業有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司
手提型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 \| 有效日期: 1991/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
頭皮針	英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
弗絲菲外科用縫合線	英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 \| 有效日期: 1989/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
混合氧氣罩	英文品名: "OEM" MIX-O-MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
活門附呼吸囊	英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
氧氣罩	英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
內植用心臟整律器	英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司