達威 醫療用束帶(未滅菌)
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中文品名達威 醫療用束帶(未滅菌)的英文品名是Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005781號, 有效日期是2025/07/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是達雅企業股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第005781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/29
發證日期2015/07/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名達威 醫療用束帶(未滅菌)
英文品名Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱達雅企業股份有限公司
申請商地址台中市西區五廊街62巷2號1樓
申請商統一編號05380681
製造商名稱昭惠實業股份有限公司嘉義廠
製造廠廠址嘉義縣朴子市大鄉里大槺榔179之52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005781號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/07/29

發證日期

2015/07/29

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名

Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

達雅企業股份有限公司

申請商地址

台中市西區五廊街62巷2號1樓

申請商統一編號

05380681

製造商名稱

昭惠實業股份有限公司嘉義廠

製造廠廠址

嘉義縣朴子市大鄉里大槺榔179之52號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/04/29

製造許可登錄編號

(空)

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統一編號: 05380681 | 電話號碼: 04-24936899 | 臺中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

統一編號: 05380681 | 電話號碼: 04-24936899 | 臺中市西區五廊街62巷2號1樓

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達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005783號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

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達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 20150412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 2015/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005781號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005782號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005783號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 20200108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 20150412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

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達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市大里區忠孝路182號

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市大里區忠孝路182號

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可達雅企業有限公司沙鹿廠

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 79999225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004577 | 臺中市沙鹿區鹿峰里中山路中峰南巷20號

@ 登記工廠名錄

可達雅企業有限公司沙鹿廠

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 79999225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004577 | 臺中市沙鹿區鹿峰里中山路中峰南巷20號

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根據地址 台中市西區五廊街62巷2號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市西區五廊街62巷2號1樓 ...)

英國貝爾熊健康瓶1.0L(紫)(TRITAN WATER BOTTLE 39176)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品經檢驗聚丙烯瓶蓋溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣123 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣1242 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(灰)(TRITAN WATER BOTTLE 39175)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品聚丙烯栓蓋經溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣258 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣899 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(紫)(TRITAN WATER BOTTLE 39176)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品經檢驗聚丙烯瓶蓋溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣123 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣1242 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(灰)(TRITAN WATER BOTTLE 39175)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品聚丙烯栓蓋經溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣258 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣899 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

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達雅企業的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長沙路184號 | 電話: 03-428-2988

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區義興路23號 | 電話: 03-491-8806

達雅企業股份有限公司 | 地址: 新竹市東南街96巷3號 | 電話: 03-562-8070

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段75巷2弄1號1樓 | 電話: 02-2506-2786

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路二段71巷16號1樓 | 電話: 02-2597-7214

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台南市東區崇明路266巷4號7樓 | 電話: 06-269-2529

可達雅企業有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段293號 | 電話: 02-2260-0008

達雅企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎富路50號 | 電話: 07-347-6097

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長沙路184號 | 電話: 03-428-2498

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台中市大里區忠孝路182號 | 電話: 04-2493-6899

名稱 達雅企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 達雅企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區五廊街62巷2號1樓		廖祿堙05380681核准設立

新北市三重區正義北路366之2號		劉文錦29160005核准設立

桃園市桃園區慈文里中正路７５１號１樓		游錫堃29279876歇業 - 獨資 (核准文號: 1119011571)

臺中市梧棲區福德里忠義路152巷39號1樓		陳婧汝79999225核准設立

高雄市苓雅區三多四路63號16樓之2		23649802撤銷

桃園市平鎮區東勢里太平西路二一一巷五號一樓		曾發義34829112歇業 - 獨資 (核准文號: 1069000371)

新北市蘆洲區三民路581號		林秀英34779149歇業 - 獨資 (核准文號: 1035238782)

臺北市中山區建國北路２段３巷３７號５樓		86846040解散 (文號: 1998-5-12 建一字 第87288961號)

登記地址: 臺中市西區五廊街62巷2號1樓 | 負責人: 廖祿堙 | 統編: 05380681 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區正義北路366之2號 | 負責人: 劉文錦 | 統編: 29160005 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區慈文里中正路７５１號１樓 | 負責人: 游錫堃 | 統編: 29279876 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119011571)

登記地址: 臺中市梧棲區福德里忠義路152巷39號1樓 | 負責人: 陳婧汝 | 統編: 79999225 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路63號16樓之2 | 統編: 23649802 | 撤銷

登記地址: 桃園市平鎮區東勢里太平西路二一一巷五號一樓 | 負責人: 曾發義 | 統編: 34829112 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069000371)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路581號 | 負責人: 林秀英 | 統編: 34779149 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035238782)

登記地址: 臺北市中山區建國北路２段３巷３７號５樓 | 統編: 86846040 | 解散 (文號: 1998-5-12 建一字 第87288961號)

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與達威 醫療用束帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"亞諾" 肺動脤順流導管

英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

維托系統非侵入式生理監視器

英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

二氧化碳和氧氣監視器

英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

牙科用Ｘ光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

移動型Ｘ光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＸ－４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 | 有效日期: 1993/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管

英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

生研總蛋白質試劑(未滅菌)

英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... | 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

喜樂美尿酸試劑

英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 | 有效日期: 2010/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... | 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 陞技企業有限公司

維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 | 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: ３０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

"亞諾" 肺動脤順流導管

英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

維托系統非侵入式生理監視器

英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

二氧化碳和氧氣監視器

英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

牙科用Ｘ光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

移動型Ｘ光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＸ－４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 | 有效日期: 1993/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管

英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

生研總蛋白質試劑(未滅菌)

英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... | 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

喜樂美尿酸試劑

英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 | 有效日期: 2010/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... | 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 陞技企業有限公司

維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 | 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: ３０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

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