中華生醫矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名中華生醫矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是Prisma Health Care corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006456號, 有效日期是2021/11/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/06/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是中華生醫科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第006456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/06/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/11/09
發證日期	2016/11/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	中華生醫矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	Prisma Health Care corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	中華生醫科技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區長安東路2段31號5樓
申請商統一編號	05256212
製造商名稱	新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠
製造廠廠址	台南市南區新和二路13號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006456號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/11/09

發證日期

2016/11/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

中華生醫矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

Prisma Health Care corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

中華生醫科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區長安東路2段31號5樓

申請商統一編號

05256212

製造商名稱

新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司台南廠

製造廠廠址

台南市南區新和二路13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/20

製造許可登錄編號

(空)

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陳豐祥	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 531031 \| 所代表法人: \| 中華生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 05256212
陳旭貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 65304 \| 所代表法人: \| 中華生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 05256212
陳秋齡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 188224 \| 所代表法人: \| 中華生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 05256212
陳姿穎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中華生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 05256212

陳豐祥

職稱: 董事長 | 持有股份數: 531031 | 所代表法人: | 中華生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 05256212

陳旭貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 65304 | 所代表法人: | 中華生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 05256212

陳秋齡

職稱: 董事 | 持有股份數: 188224 | 所代表法人: | 中華生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 05256212

陳姿穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中華生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 05256212

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中華生醫科技股份有限公司

統一編號: 05256212 | 電話號碼: 02-2531-4195 | 臺北市中山區長安東路2段31號5樓

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中華生醫矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: AO corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009902號 \| 有效日期: 2016/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
"中華生醫" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: AO corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009924號 \| 有效日期: 2016/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
中華生醫矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: AO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009936號 \| 有效日期: 2016/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
中華生醫矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: AO corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001284號 \| 有效日期: 2016/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
中華生醫矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Prisma Health Care corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006456號 \| 有效日期: 20211109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
"中華生醫" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: AO corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009924號 \| 有效日期: 20160223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
中華生醫矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: AO Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009936號 \| 有效日期: 20160124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
中華生醫矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: AO corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001284號 \| 有效日期: 20160217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司
中華生醫矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: AO corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009902號 \| 有效日期: 20160217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中華生醫科技股份有限公司

中華生醫矯正鏡片(未滅菌)

"中華生醫" 矯正鏡片 (未滅菌)

中華生醫矯正鏡片（未滅菌）

中華生醫矯正鏡片(未滅菌)

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"中華生醫" 矯正鏡片 (未滅菌)

中華生醫矯正鏡片（未滅菌）

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中華生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-105256212-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05256212 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓

中華生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-105256212-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05256212 | 台北市中山區長安東路2段31號5樓

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視華矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SEWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006535號 \| 有效日期: 2021/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 視華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視華矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SEWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006535號 \| 有效日期: 20211227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 視華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
山欣實業股份有限公司	統一編號: 12111641 \| 電話號碼: 02-25627987-9 \| 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 @ 出進口廠商登記資料
財團法人台灣區鰻魚發展基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100034 \| 電話: 02-25069886 \| 地址: 臺北市中山區長安東路二段31號7樓 \| DN: o=財團法人台灣區鰻魚發展基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
路易有限公司	統一編號: 53755907 \| 電話號碼: 02-27650158 \| 臺北市中山區長安東路2段31號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料
新樂園藝術空間	OID: 2.16.886.119.90003.102605 \| 電話: 02-25611548 \| 地址: 臺北市中山區長安東路2段31號4樓之2 \| DN: o=新樂園藝術空間,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

視華矯正鏡片 (未滅菌)

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視華矯正鏡片 (未滅菌)

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山欣實業股份有限公司

統一編號: 12111641 | 電話號碼: 02-25627987-9 | 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4

@ 出進口廠商登記資料

財團法人台灣區鰻魚發展基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100034 | 電話: 02-25069886 | 地址: 臺北市中山區長安東路二段31號7樓 | DN: o=財團法人台灣區鰻魚發展基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

路易有限公司

統一編號: 53755907 | 電話號碼: 02-27650158 | 臺北市中山區長安東路2段31號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

新樂園藝術空間

OID: 2.16.886.119.90003.102605 | 電話: 02-25611548 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段31號4樓之2 | DN: o=新樂園藝術空間,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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中華生醫科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷22弄5號2樓之5 | 電話: 02-2799-6699

名稱中華生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中華生醫科技股份有限公司臺北市中山區長安東路2段31號5樓	陳豐祥	05256212	核准設立

中華生醫科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓 | 負責人: 陳豐祥 | 統編: 05256212 | 核准設立

地址臺北市中山區長安東路2段31號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
山欣實業股份有限公司臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4	蔡榮貴	12111641	核准設立
冠軍石材有限公司臺北市中山區長安東路2段31號4樓之6	林衍志	94048766	核准設立
天創生技有限公司臺北市中山區長安東路2段31號3樓之1	咼昇民	93777596	核准設立
伸和企業有限公司臺北市中山區長安東路2段31號3樓	周明憲	03201826	核准設立
視華國際有限公司臺北市中山區長安東路2段31號5樓	陳卿元	04516628	核准設立
昭洋船務代理股份有限公司臺北市中山區長安東路2段31號3樓之5	石國禎	11060601	核准設立
大昌帆布股份有限公司臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4	蔡榮三	15017839	核准設立

山欣實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 | 負責人: 蔡榮貴 | 統編: 12111641 | 核准設立

冠軍石材有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號4樓之6 | 負責人: 林衍志 | 統編: 94048766 | 核准設立

天創生技有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號3樓之1 | 負責人: 咼昇民 | 統編: 93777596 | 核准設立

伸和企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號3樓 | 負責人: 周明憲 | 統編: 03201826 | 核准設立

視華國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號5樓 | 負責人: 陳卿元 | 統編: 04516628 | 核准設立

昭洋船務代理股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號3樓之5 | 負責人: 石國禎 | 統編: 11060601 | 核准設立

大昌帆布股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段31號2樓之4 | 負責人: 蔡榮三 | 統編: 15017839 | 核准設立

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與中華生醫矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“樹威”醫療用衣物(未滅菌)	英文品名: “SUPERWELL” Medical Apparel（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003006號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 樹威實業有限公司
“樹威”手術鞋(未滅菌)	英文品名: “M&G” SURGICAL SHOES （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003007號 \| 有效日期: 2020/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 樹威實業有限公司
“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Truncal orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)	英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 \| 有效日期: 2020/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）	英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)	英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 \| 有效日期: 2020/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 \| 有效日期: 2015/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慧綺股份有限公司
萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 2025/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 \| 有效日期: 2030/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐崧有限公司
“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司
“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順芳億實業有限公司
“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 \| 有效日期: 2015/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司
“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寶貝城市有限公司
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)	英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 \| 有效日期: 2030/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠
“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 \| 有效日期: 2030/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司