聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聽診器的英文品名是"WINMED" STETHOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器製字第000030號, 有效日期是1986/07/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/27, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 醫器規格是707,717,727,737,747,757,767,777,797,, 限制項目是國 產, 申請商名稱是匯台實業股份有限公司.

#聽診器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000030號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/07/23
發證日期1977/07/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003004
中文品名聽診器
英文品名"WINMED" STETHOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格707,717,727,737,747,757,767,777,797,
限制項目國 產
申請商名稱匯台實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83、85號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱匯台實業股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83、85號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000030號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/27

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1986/07/23

發證日期

1977/07/23

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500003004

中文品名

聽診器

英文品名

"WINMED" STETHOSCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1201 聽診器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

707,717,727,737,747,757,767,777,797,

限制項目

國 產

申請商名稱

匯台實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路六段83、85號9樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

匯台實業股份有限公司

製造廠廠址

台北巿忠孝東路六段83、85號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

聽診器地圖 [ 導航 ]

聽診器的地址位於

台北巿忠孝東路六段83、85號9樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 衛署醫器製字第000030號 找到的相關資料

聽診器

英文品名: "WINMED" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000030號 | 有效日期: 19860723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 707,717,727,737,747,757,767,777,797, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽診器

英文品名: "WINMED" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000030號 | 有效日期: 19860723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 707,717,727,737,747,757,767,777,797, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 衛署醫器製字第000030號 ... ]

根據名稱 匯台實業 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 匯台實業 ...)

"匯台" 聽診器

英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 聽診器

英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080411 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 血壓計

英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 血壓計

英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080321 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子數字血壓計

英文品名: "WINMED" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSURE UN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000082號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 888,898. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子數字脈膊計

英文品名: "WINMED" DIGITAL PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000083號 | 有效日期: 1987/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 909. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脈膊計

英文品名: "WINMED" PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000084號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 858 P. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "WINMED" BLOOD PRESSURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000031號 | 有效日期: 1992/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 808,828,848,868. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 聽診器

英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 聽診器

英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080411 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 血壓計

英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 血壓計

英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080321 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子數字血壓計

英文品名: "WINMED" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSURE UN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000082號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 888,898. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子數字脈膊計

英文品名: "WINMED" DIGITAL PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000083號 | 有效日期: 1987/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 909. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脈膊計

英文品名: "WINMED" PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000084號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 858 P. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "WINMED" BLOOD PRESSURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000031號 | 有效日期: 1992/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 808,828,848,868. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 匯台實業 ... ]

根據地址 台北巿忠孝東路六段83 85號9樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿忠孝東路六段83 85號9樓 ...)

小兒用聽診器

英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 1986/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小兒用聽診器

英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 19860826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小兒用聽診器

英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 1986/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小兒用聽診器

英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 19860826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路六段83 85號9樓 ... ]

名稱 匯台實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 匯台實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路6段85號9樓
04963864解散 (097年01月17日 府產業商字 第09780578400號)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段85號9樓 | 統編: 04963864 | 解散 (097年01月17日 府產業商字 第09780578400號)

與聽診器同分類的醫療器材許可證資料集

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

 |