電子水銀式血壓計
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中文品名電子水銀式血壓計的英文品名是"KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT, 許可證字號是衛署醫器製字第000061號, 有效日期是1991/09/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/24, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 醫器規格是７０１，７０５．, 限制項目是國產, 申請商名稱是迪泰精密企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000061號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/24
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1991/09/12
發證日期	1980/09/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500006102
中文品名	電子水銀式血壓計
英文品名	"KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0503 電子血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	７０１，７０５．
限制項目	國產
申請商名稱	迪泰精密企業有限公司
申請商地址	高雄巿鼓山區中華一路９４８號
申請商統一編號	75988366
製造商名稱	迪泰精密企業有限公司
製造廠廠址	高雄巿鼓山區中華一路９４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000061號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/24

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1991/09/12

發證日期

1980/09/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500006102

中文品名

電子水銀式血壓計

英文品名

"KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0503 電子血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

７０１，７０５．

限制項目

國產

申請商名稱

迪泰精密企業有限公司

申請商地址

高雄巿鼓山區中華一路９４８號

申請商統一編號

75988366

製造商名稱

迪泰精密企業有限公司

製造廠廠址

高雄巿鼓山區中華一路９４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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謝昆容	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5200000 \| 所代表法人: \| 廸泰精密企業有限公司 \| 統一編號: 75988366

謝昆容

職稱: 董事 | 持有股份數: 5200000 | 所代表法人: | 廸泰精密企業有限公司 | 統一編號: 75988366

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陳麗光	公司名稱: 廸泰精密企業有限公司 \| 到職日期: 0680524 \| 統一編號: 75988366

陳麗光

公司名稱: 廸泰精密企業有限公司 | 到職日期: 0680524 | 統一編號: 75988366

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廸泰精密企業有限公司

統一編號: 75988366 | 電話號碼: 07-3222175 | 高雄市鼓山區銀川街217號

廸泰精密企業有限公司

統一編號: 75988366 | 電話號碼: 07-3222175 | 高雄市鼓山區銀川街217號

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廸泰精密企業有限公司二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 75988366 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005904 | 高雄市鼓山區正德里銀川街２１７號

廸泰精密企業有限公司二廠

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電子數字式自動血壓機	英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 \| 有效日期: 1990/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子數字式自動血壓機	英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 \| 有效日期: 19900925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０１． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 \| 有效日期: 1989/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌－７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌－３００型． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 \| 有效日期: 19890912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890320 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌－７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌－３００型． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０１，７０５． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙錶式血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 \| 有效日期: 1993/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙錶式血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 \| 有效日期: 19930322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙管式水銀血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙管式水銀血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 \| 有效日期: 19930425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰" 水銀自動血壓計	英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 \| 有效日期: 2021/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰" 水銀自動血壓計	英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 \| 有效日期: 20210502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰"水銀血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 \| 有效日期: 2021/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型，金路牌KENLU-730型，日康牌RICA-300型，愛納牌ENNE-300型，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰"水銀血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 \| 有效日期: 20210427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型，金路牌KENLU-730型，日康牌RICA-300型，愛納牌ENNE-300型，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌３００型． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌３００型． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

電子數字式自動血壓機

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錶式血壓計

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水銀式血壓計

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?泰精密企業有限公司二廠

負責人: 謝昆容 | 統一編號: 75988366 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市鼓山區正德里銀川街２１７號

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聽診器	英文品名: "KENLU" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000059號 \| 有效日期: 1985/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聽診器

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與電子水銀式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯血液凝固品管液	英文品名: cobas t Con N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07539355190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液	英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組	英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 \| 有效日期: 2023/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298176，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處 \| 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 半定量或定量的體外檢測法，藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... \| 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
立浮測腫瘤標記品管液濃度1,2,3	英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 \| 有效日期: 2030/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質，可針對包裝中所附的表列分析物監控。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... \| 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸校正液	英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上，校正總三碘甲狀腺原氨酸（T3）檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... \| 醫器規格: RC414 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑	英文品名: cobas e DHEA-S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... \| 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟游離甲狀腺素弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術，用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上，用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方： \| 醫器規格: RF610 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" 利多卡因弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 \| 有效日期: 2030/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析（PETINIA）技術，可配合Dimension 臨床化學系統，定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方： \| 醫器規格: DF113 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組	英文品名: cobas e SHBG CalSet \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 \| 有效日期: 2015/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... \| 醫器規格: #03052028190:4x1 ml \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組	英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 \| 有效日期: 2020/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... \| 醫器規格: #11776452122:4x3mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 \| 有效日期: 2030/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF81 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑	英文品名: cobas e Rubella IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... \| 醫器規格: #04618793190#04618807190 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 脂解每校正試劑	英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... \| 醫器規格: DC56 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司