舒活高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡
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中文品名舒活高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡的英文品名是SOHO High DK Soft Contact Lens, 許可證字號是衛署醫器製字第003292號, 有效日期是2016/04/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是視陽光學股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署醫器製字第003292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/13
發證日期2011/04/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500329200
中文品名舒活高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡
英文品名SOHO High DK Soft Contact Lens
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目國 產
申請商名稱視陽光學股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣竹北市博愛街789號2樓
申請商統一編號80105630
製造商名稱視陽光學股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣竹北市博愛街789號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/08
製造許可登錄編號GMP0125

許可證字號

衛署醫器製字第003292號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/04/13

發證日期

2011/04/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500329200

中文品名

舒活高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡

英文品名

SOHO High DK Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。

限制項目

國 產

申請商名稱

視陽光學股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣竹北市博愛街789號2樓

申請商統一編號

80105630

製造商名稱

視陽光學股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣竹北市博愛街789號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/06/08

製造許可登錄編號

GMP0125

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羅井陽

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 天行者企業有限公司 | 統一編號: 80105630

羅井陽

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天行者企業有限公司

統一編號: 80105630 | 電話號碼: 04-22379099 | 臺中市北區崇德里太原路三段8號4樓之3

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舒活雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003153號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活月拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003163號 | 有效日期: 2015/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

"視陽" 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: "VISCO" 1-DAY DISPOSABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001256號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

"視陽" 威氏康月拋型軟型隱形眼鏡

英文品名: "VISCO " MONTHYL DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001270號 | 有效日期: 2020/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

“視陽” 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: “Visco” 1-Day Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005013號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,58%含水量 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

塔洛軟性隱形眼鏡-日拋棄型

英文品名: TA-LLO 1-DAY DISPOSABLE CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001350號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

波斯日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: BOLS 1-Day Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器製字第002117號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量58%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

波斯月拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: BOLS Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002135號 | 有效日期: 2010/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:55%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

“視陽”威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: “VISCO”Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002151號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 淡藍色,含水量55%,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

美若康高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare Silicone Hydrogel Soft Contact Lens SiHy (1-Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004231號 | 有效日期: 2018/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活非球面高透氧矽水膠彩色拋棄式軟式隱形眼鏡

英文品名: SOHO Aspherical Daily Wear Super High DK Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003193號 | 有效日期: 2016/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活高透氧矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Super High DK Bi-weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003261號 | 有效日期: 2016/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO 1-Day Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003270號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活高透氧矽水膠彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO High DK Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003313號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

美若康高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare High DK Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003338號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003153號 | 有效日期: 20170323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活月拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003163號 | 有效日期: 20150221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活高透氧矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Super High DK Bi-weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003261號 | 有效日期: 20160120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO 1-Day Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003270號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003153號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活月拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003163號 | 有效日期: 2015/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

"視陽" 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: "VISCO" 1-DAY DISPOSABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001256號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

"視陽" 威氏康月拋型軟型隱形眼鏡

英文品名: "VISCO " MONTHYL DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001270號 | 有效日期: 2020/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

“視陽” 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: “Visco” 1-Day Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005013號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,58%含水量 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

塔洛軟性隱形眼鏡-日拋棄型

英文品名: TA-LLO 1-DAY DISPOSABLE CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001350號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

波斯日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: BOLS 1-Day Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器製字第002117號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量58%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

波斯月拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: BOLS Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002135號 | 有效日期: 2010/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:55%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

“視陽”威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: “VISCO”Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002151號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 淡藍色,含水量55%,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

美若康高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare Silicone Hydrogel Soft Contact Lens SiHy (1-Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004231號 | 有效日期: 2018/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活非球面高透氧矽水膠彩色拋棄式軟式隱形眼鏡

英文品名: SOHO Aspherical Daily Wear Super High DK Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003193號 | 有效日期: 2016/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活高透氧矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Super High DK Bi-weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003261號 | 有效日期: 2016/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO 1-Day Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003270號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活高透氧矽水膠彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO High DK Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003313號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

美若康高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare High DK Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003338號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003153號 | 有效日期: 20170323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活月拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003163號 | 有效日期: 20150221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活高透氧矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Super High DK Bi-weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003261號 | 有效日期: 20160120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

舒活日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO 1-Day Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003270號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

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公告本公司設置永續發展委員會

發言日期: 1140507 | 發言時間: 142628 | 公司名稱: 視陽 | 公司代號: 6782 | 事實發生日: 1140507 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/05/07 2.功能性委員會名稱:永續發展委員會 3.舊任者姓名:不適用 4.舊任者簡歷:不適用 5.新任者姓名: 李重儀 吳滄松 鄭佩青 6.新任者簡歷: 李重儀/視陽光學...

@ 上市公司每日重大訊息

“視陽”威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: “VISCO”Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002151號 | 有效日期: 20170323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量55%,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

“視陽” 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: “Visco” 1-Day Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005013號 | 有效日期: 20200605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,58%含水量 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

"視陽" 威氏康月拋型軟型隱形眼鏡

英文品名: "VISCO " MONTHYL DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001270號 | 有效日期: 20200221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

公告本公司設置永續發展委員會

發言日期: 1140507 | 發言時間: 142628 | 公司名稱: 視陽 | 公司代號: 6782 | 事實發生日: 1140507 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/05/07 2.功能性委員會名稱:永續發展委員會 3.舊任者姓名:不適用 4.舊任者簡歷:不適用 5.新任者姓名: 李重儀 吳滄松 鄭佩青 6.新任者簡歷: 李重儀/視陽光學...

@ 上市公司每日重大訊息

“視陽”威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: “VISCO”Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002151號 | 有效日期: 20170323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量55%,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

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“視陽” 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: “Visco” 1-Day Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005013號 | 有效日期: 20200605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,58%含水量 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

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"視陽" 威氏康月拋型軟型隱形眼鏡

英文品名: "VISCO " MONTHYL DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001270號 | 有效日期: 20200221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

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優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003600號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170721 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優克糖血糖監測系統包含:血糖計1台、血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、2號葡萄糖品管液1瓶。2.優克糖血糖試片:2x25片/盒。以下空白規格(包裝內容物、有效期間及性能特性)、標籤、仿單變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

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惠碁安全採血筆 (未滅菌)

英文品名: Eusafe Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001954號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

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"惠碁"安全採血針(滅菌)

英文品名: Eusafe Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001955號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

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優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003600號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170721 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優克糖血糖監測系統包含:血糖計1台、血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、2號葡萄糖品管液1瓶。2.優克糖血糖試片:2x25片/盒。以下空白規格(包裝內容物、有效期間及性能特性)、標籤、仿單變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

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惠碁安全採血筆 (未滅菌)

英文品名: Eusafe Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001954號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

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"惠碁"安全採血針(滅菌)

英文品名: Eusafe Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001955號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

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視陽光學的黃頁資料

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視陽光學股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市博愛街789號2樓 | 電話: 03-553-6255

名稱 視陽光學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區興業街1號
李重儀16693062核准設立

登記地址: 桃園市龜山區興業街1號 | 負責人: 李重儀 | 統編: 16693062 | 核准設立

地址 新竹縣竹北市博愛街789號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市博愛街789號1樓
劉志平24382703核准設立

新竹縣竹北市博愛街789號3樓
李文賢53833312核准設立

新竹縣竹北市博愛街789號4樓
呂治民85087702核准登記

新竹縣竹北市博愛街789號4樓
呂治民25096777核准設立

新竹縣竹北市博愛街789號2樓
27635961解散 (文號: 2010-8-3 經授中字 第0993239979號)

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號1樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 24382703 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 | 負責人: 李文賢 | 統編: 53833312 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號4樓 | 負責人: 呂治民 | 統編: 85087702 | 核准登記

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號4樓 | 負責人: 呂治民 | 統編: 25096777 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號2樓 | 統編: 27635961 | 解散 (文號: 2010-8-3 經授中字 第0993239979號)

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與舒活高透氧矽水膠軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

三盟尿酸試驗系統

英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)

英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: Elecsys system 170 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Urease | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法,用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea | 醫器規格: 25 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌)

英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀,測定人體血清或血漿中各蛋白質,抗體等濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys 2010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統

英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 300g/Pkg | 醫器規格: #05426 GAM Agar | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"普美"夾持鉗

英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 截石鉗

英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材,這些器材是非電力的,手持的或以手操作的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 持鉗

英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 夾鉗子

英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械,是非電力的,手持的或以手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

〝普美〞長握持鉗

英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)

英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術用袋用之附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0421 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

三盟尿酸試驗系統

英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)

英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: Elecsys system 170 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Urease | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法,用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea | 醫器規格: 25 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌)

英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀,測定人體血清或血漿中各蛋白質,抗體等濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys 2010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統

英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 300g/Pkg | 醫器規格: #05426 GAM Agar | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"普美"夾持鉗

英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 截石鉗

英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材,這些器材是非電力的,手持的或以手操作的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 持鉗

英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 夾鉗子

英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械,是非電力的,手持的或以手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

〝普美〞長握持鉗

英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)

英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術用袋用之附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0421 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

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