奧美拉唑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名奧美拉唑的英文品名是OMEPRAZOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第021241號.
根據識別碼 衛署藥輸字第021241號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021241號 ...) | 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE | 處方標示: . | 成分代碼: 5640002300 | 含量描述: 98~101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: A02BD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OMEPRAZOLE | 處方標示: . | 成分代碼: 5640002300 | 含量描述: 98~101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: A02BD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第021241號 ... ]
根據名稱 奧美拉唑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 奧美拉唑 ...) | 英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 奧美拉唑 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
| 英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
| 英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
| 英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|