鹽酸麻黃素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸麻黃素的英文品名是EPHEDRINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第021245號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021245號 ...) | 英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: . | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: . | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸麻黃素 ...) | 英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE MCL INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第009600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾患、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE MCL INJECTION "SINTONG" | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾患、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL | 製造商名稱: DOLDER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-EPHEDRINIUM CHLORIDE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINIUM CHLORIDE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE MCL INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第009600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾患、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE MCL INJECTION "SINTONG" | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾患、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL | 製造商名稱: DOLDER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-EPHEDRINIUM CHLORIDE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINIUM CHLORIDE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: TEINHSIEN CHIHTUNG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANMINLIN TABLETS 10MG (ASTENIZOLE) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULTON TABLET 100MG (SULINDAC) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036902號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.T. |
| 英文品名: Sofree Suspension "Curie" | 許可證字號: 衛署藥製字第036903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISUDIN TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IMINZIN TABLET 50MG (MEBHYDROLINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036906號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN |
| 英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
| 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TEINHSIEN CHIHTUNG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANMINLIN TABLETS 10MG (ASTENIZOLE) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULTON TABLET 100MG (SULINDAC) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036902號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.T. |
英文品名: Sofree Suspension "Curie" | 許可證字號: 衛署藥製字第036903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISUDIN TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IMINZIN TABLET 50MG (MEBHYDROLINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036906號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN |
英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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