鹽酸四環素膠囊５００公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸四環素膠囊５００公絲的英文品名是TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR", 許可證字號是衛署藥製字第041028號, 形狀是長圓柱形, 顏色是淡綠/淡綠, 標註一是TEC.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第041028號 ...) | 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰道菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰道菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: TETRACYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸四環素膠囊５００公絲 ...) | 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與鹽酸四環素膠囊５００公絲同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOSINE CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040064號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅紫/淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP100 |
| 英文品名: FANCIN CAPSULES 500MG (TINIDAZOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULON TROCHES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040066號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: EVEREST T |
| 英文品名: NARCORIN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CAPTOPRIL "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BISUN ANTI-COLD LIQUID "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ASA,5 |
| 英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK |
| 英文品名: HALINE TABLET 5MG "S.Y." (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TODERIN TABLETS 100MG (ASPIRIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONTON TABLETS 7.5MG"Yihhaw" | 許可證字號: 衛署藥製字第040082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: I.N.S.P SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOSINE CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040064號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅紫/淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP100 |
英文品名: FANCIN CAPSULES 500MG (TINIDAZOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULON TROCHES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040066號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: EVEREST T |
英文品名: NARCORIN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CAPTOPRIL "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BISUN ANTI-COLD LIQUID "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ASA,5 |
英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK |
英文品名: HALINE TABLET 5MG "S.Y." (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TODERIN TABLETS 100MG (ASPIRIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONTON TABLETS 7.5MG"Yihhaw" | 許可證字號: 衛署藥製字第040082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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