中文品名Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法）的英文品名是ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000228號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000228號 ...) | 英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.3G/L | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (0.5N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.3G/L | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (0.5N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: MONOLISA ANTI HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/20 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原之抗體（Ａｎｔｉ－ＨＢｃ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/10/11 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Siemens" Anti-HBc monoclonal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013197號 | 有效日期: 2020/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(Anti-HBc)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each test kit contains: 1. Test Plate: Microtitration plate coated with genetically engineered hepat... | 醫器規格: 2×96 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MONOLISA ANTI HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/20 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原之抗體（Ａｎｔｉ－ＨＢｃ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/10/11 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Siemens" Anti-HBc monoclonal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013197號 | 有效日期: 2020/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(Anti-HBc)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each test kit contains: 1. Test Plate: Microtitration plate coated with genetically engineered hepat... | 醫器規格: 2×96 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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與Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法）同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033894號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
| 英文品名: JA JA TABLETS 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033895號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑13.3mm 厚5.2mm | 標註一: 一面有中線印有KJ011 |
| 英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033896號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VASODIL TABLET 25MG (CAPTORIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ATALINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第033898號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: INOLIM TABLETS 3MG (TRIMETOQUINOL) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第033899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POTAN TABLETS 500MG "H.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033901號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: 一面印有Lf字樣 |
| 英文品名: BIESCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033902號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 22 | 標註一: |
| 英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JAMEN TABLETS 250MG (ASCORBIC ACID)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KJ,011 |
| 英文品名: STOPAIN TABLETS 200MG (NIFENAZONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LYO-HINICOL INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第033907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHLOR TROCHES 15MG (CHLORTETRACYCLINE HCL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033908號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033894號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.5mm 厚2.8mm | 標註一: 一面印有中線 |
英文品名: JA JA TABLETS 2MG (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033895號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 桔色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑13.3mm 厚5.2mm | 標註一: 一面有中線印有KJ011 |
英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033896號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VASODIL TABLET 25MG (CAPTORIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ATALINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第033898號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: INOLIM TABLETS 3MG (TRIMETOQUINOL) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第033899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POTAN TABLETS 500MG "H.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033901號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: 一面印有Lf字樣 |
英文品名: BIESCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033902號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;透明 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 22 | 標註一: |
英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JAMEN TABLETS 250MG (ASCORBIC ACID)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KJ,011 |
英文品名: STOPAIN TABLETS 200MG (NIFENAZONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LYO-HINICOL INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第033907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHLOR TROCHES 15MG (CHLORTETRACYCLINE HCL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033908號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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