血凝素第8因子注射劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名血凝素第8因子注射劑的英文品名是KOATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN, 許可證字號是衛署藥輸字第005230號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第005230號 ...) | 英文品名: KOATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: 10ML PACKAGE: ( /20ML PACKAGE) | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 100 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KOATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: 10ML PACKAGE: ( /20ML PACKAGE) | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 100 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 血凝素第8因子注射劑 ...) | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病(甲型血友病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病(甲型血友病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療A型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病(甲型血友病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病(甲型血友病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
| 英文品名: Anti-Cougu Cold soft capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 17 | 許可證字號: 衛署藥製字第049807號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Synpid Micronized Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第049809號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BOCLH-TY Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第049794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lipoprothyl Film Coated Tablets 160mg”Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 10mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Landuet Tablets 5mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Anesin gel 1% (Dibucaine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Myconxin Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Venfaxime S.R. Capsules 75mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第049805號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: Anti-Cougu Cold soft capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 17 | 許可證字號: 衛署藥製字第049807號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Synpid Micronized Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第049809號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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