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許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/03/31 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1995/02/23 |
發證日期: 1988/02/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600506602 |
中文品名: 運動心電圖機 |
英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930331 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19950223 |
發證日期: 19880223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600506602 |
中文品名: 運動心電圖機 |
英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/03/24 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1997/03/10 |
發證日期 | 1992/03/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600658900 |
中文品名 | 人工心臟瓣膜 |
英文品名 | "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址 | 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/03/24 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1997/03/10 |
發證日期: 1992/03/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600658900 |
中文品名: 人工心臟瓣膜 |
英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址: 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19940324 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19970310 |
發證日期 | 19920310 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600658900 |
中文品名 | 人工心臟瓣膜 |
英文品名 | "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址 | 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940324 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19970310 |
發證日期: 19920310 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600658900 |
中文品名: 人工心臟瓣膜 |
英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址: 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/03/23 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1990/04/04 |
發證日期: 1975/04/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041502 |
中文品名: 輸血器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1302 輸血套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU 於 醫療器材許可證資料集 - 20