巴比特魯鈉
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名巴比特魯鈉的英文品名是BARBITONE SODIUM, 許可證字號是內衛藥輸字第002454號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第002454號 ...) | 英文品名: BARBITONE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BARBITAL SODIUM | 處方標示: BP | 成分代碼: 2824400410 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BARBITONE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BARBITAL SODIUM | 處方標示: BP | 成分代碼: 2824400410 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 巴比特魯鈉 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 巴比特魯鈉 ...) | 英文品名: MEBUMALUM NATRIUM NND (PENTOBARBITAL SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SECOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMYLOBARBITONE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEBUMALUM NATRIUM NND (PENTOBARBITAL SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SECOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMYLOBARBITONE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
| 英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
| 英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
| 英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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