"大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液
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中文品名"大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液的英文品名是REHISTACAL B6 INJECTION "T.F.", 許可證字號是衛署藥製字第033876號.
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| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000376 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103387609 |
| 中文品名 | "大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液 |
| 英文品名 | REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." |
| 適應症 | 氣喘、過敏性鼻炎、美尼攸氏徵候群、蕁麻疹、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏症、配尼西林疹、小兒蕁麻疹樣苔癬、濕疹、皮膚搔癢症、滲出性紅斑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | 通常成人一次一 安瓿 （5ml）徐徐注射於靜脈,小孩酌量使用之。1、早產兒(premature infants)及新生兒（neonate)不建議使用。2、老人宜以最低有效起始劑量開始治療。3、腎功能不全者應延長給藥間隔（interval)；輕度 (GFR>50 mL/min)：間隔6小時；中度(GFR 10-50 mL/ min)：間隔 6-12小時；重度(GFR< 10 mL/min)：間隔12-18小時。4. 本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50 mg為宜，且其注射速率不宜超過25 mg/min。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01000376 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103387609 |
| 中文品名: "大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液 |
| 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." |
| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、美尼攸氏徵候群、蕁麻疹、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏症、配尼西林疹、小兒蕁麻疹樣苔癬、濕疹、皮膚搔癢症、滲出性紅斑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: 通常成人一次一 安瓿 （5ml）徐徐注射於靜脈,小孩酌量使用之。1、早產兒(premature infants)及新生兒（neonate)不建議使用。2、老人宜以最低有效起始劑量開始治療。3、腎功能不全者應延長給藥間隔（interval)；輕度 (GFR>50 mL/min)：間隔6小時；中度(GFR 10-50 mL/ min)：間隔 6-12小時；重度(GFR< 10 mL/min)：間隔12-18小時。4. 本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50 mg為宜，且其注射速率不宜超過25 mg/min。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000376 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103387609 |
| 中文品名 | "大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液 |
| 英文品名 | REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." |
| 適應症 | 氣喘、過敏性鼻炎、美尼攸氏徵候群、蕁麻疹、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏症、配尼西林疹、小兒蕁麻疹樣苔癬、濕疹、皮膚搔癢症、滲出性紅斑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | 通常成人一次一 安瓿 （5ml）徐徐注射於靜脈,小孩酌量使用之。1、早產兒(premature infants)及新生兒（neonate)不建議使用。2、老人宜以最低有效起始劑量開始治療。3、腎功能不全者應延長給藥間隔（interval)；輕度 (GFR>50 mL/min)：間隔6小時；中度(GFR 10-50 mL/ min)：間隔 6-12小時；重度(GFR< 10 mL/min)：間隔12-18小時。4. 本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50 mg為宜，且其注射速率不宜超過25 mg/min。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,4713889205072, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01000376 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103387609 |
| 中文品名: "大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液 |
| 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." |
| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、美尼攸氏徵候群、蕁麻疹、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏症、配尼西林疹、小兒蕁麻疹樣苔癬、濕疹、皮膚搔癢症、滲出性紅斑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: 通常成人一次一 安瓿 （5ml）徐徐注射於靜脈,小孩酌量使用之。1、早產兒(premature infants)及新生兒（neonate)不建議使用。2、老人宜以最低有效起始劑量開始治療。3、腎功能不全者應延長給藥間隔（interval)；輕度 (GFR>50 mL/min)：間隔6小時；中度(GFR 10-50 mL/ min)：間隔 6-12小時；重度(GFR< 10 mL/min)：間隔12-18小時。4. 本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50 mg為宜，且其注射速率不宜超過25 mg/min。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,,4713889205072, |
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