鹽酸去氧羥四環素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸去氧羥四環素的英文品名是Doxycycline Hyclate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000774號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000774號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000774號 ...) | 英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANCHENG SUHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Doxycycline Hyclate | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2022/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A01AB22 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 29413090101 | CCC號列一說明: Tetracyclines and their other derivatives; salts thereof, for human use 人用四環素及其其他衍生物;其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANCHENG SUHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2022/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A01AB22 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000774號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 29413090101 | CCC號列一說明: Tetracyclines and their other derivatives; salts thereof, for human use 人用四環素及其其他衍生物;其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 鹽酸去氧羥四環素 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸去氧羥四環素 ...) | 英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 四環素類抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KAIFENG PHARMACEUTICAL (GROUP) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Doxycycline Hyclate | 適應症: 四環素類抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 福信有限公司 | 有效日期: 2022/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HYCLATE | 製造商名稱: SHANGHAI INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 四環素類抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KAIFENG PHARMACEUTICAL (GROUP) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 適應症: 四環素類抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 福信有限公司 | 有效日期: 2022/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HYCLATE | 製造商名稱: SHANGHAI INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN GRANULE FOR SYRUP 200MG/GM "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
| 英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN GRANULE FOR SYRUP 200MG/GM "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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