注射液25公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名注射液25公絲的英文品名是ADONA INJECTION 25MG, 許可證字號是衛署藥製字第008904號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第008904號 ...) | 英文品名: ADONA INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、腎出血、牙床出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、眼底出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ADONA INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、腎出血、牙床出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、眼底出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 注射液25公絲 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第028605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICOLOFENAC INJECTION 25MG/ML "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE AQUOSUSP. INJECTION "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症(骨關節炎)外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第028605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICOLOFENAC INJECTION 25MG/ML "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE AQUOSUSP. INJECTION "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症(骨關節炎)外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
| 英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
| 英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
| 英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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