中文品名疼始康定15毫克持續藥效錠的英文品名是OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026433號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026433號 ...) | 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: PURDUE PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: PURDUE PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與疼始康定15毫克持續藥效錠同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
| 英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KUOCHICO SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ULCERPIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CENTER,10 |
英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PICOSULU E.S.C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FULWEI-U TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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