黃體素注射液
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名黃體素注射液的英文品名是PROGESTERONE INJECTION "CHI SHENG", 許可證字號是內衛藥製字第000336號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000336號 ...) | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/04/16 | 註銷理由: 取消委託自行製造;;證別變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、機能性子宮出血、月經異常等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/04/16 | 註銷理由: 取消委託自行製造;;證別變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、機能性子宮出血、月經異常等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 黃體素注射液 ...) | 英文品名: PROGESTERON-25 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經閉止、月經困難、月經過少、無卵性卵巢功能失調型不育症、經前張力、產後子宮收縮所致疼痛、黃體素缺乏所引起疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、卵巢機能失調、機能性子宮出血、由於黃體素缺乏之經痛及產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏黃體荷爾蒙引起之不妊症、月經不順、習慣性流早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGESTERON-25 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經閉止、月經困難、月經過少、無卵性卵巢功能失調型不育症、經前張力、產後子宮收縮所致疼痛、黃體素缺乏所引起疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、卵巢機能失調、機能性子宮出血、由於黃體素缺乏之經痛及產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏黃體荷爾蒙引起之不妊症、月經不順、習慣性流早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
| 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
| 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
| 英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: BHL 5 |
英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZAROXOLYN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046243號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ZAROXOLYN |
英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046246號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: EP206 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 1MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CALTRATE 600 D F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 15MG "TAI YU" (NOSCAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046253號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ZOLPI F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046255號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 122 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
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