黃體素注射液 @ 政府開放資料
黃體素注射液 - 搜尋結果總共有 257 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
黃體素注射液２５ＭＧ/ＭＬ | 英文品名: PROGESTERON-25 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經閉止、月經困難、月經過少、無卵性卵巢功能失調型不育症、經前張力、產後子宮收縮所致疼痛、黃體素缺乏所引起疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、卵巢機能失調、機能性子宮出血、由於黃體素缺乏之經痛及產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲/公攝 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏黃體荷爾蒙引起之不妊症、月經不順、習慣性流早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大豐"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"黃體素注射液25毫克 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞立黃體素注射液 | 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100cc，10cc，20cc，30cc，50cc | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號 @ 動物用藥資訊 |
黃體素注射液 | 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10 ML，100 ML，2 ML，5 ML，50 ML | 業者名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 | 業者地址: 台中市大甲區日南里工九路27號 @ 動物用藥資訊 |
"台裕" 黃體素注射液 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經異常、機能性子宮出血、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液１０公絲 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 10MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５０公絲 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 250MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、機能性子宮出血、月經異常等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益賜黃體素注射液 | 英文品名: ESPROGERON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 受孕早期診斷、習慣性流產、切迫性流產、短期續發性無月經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲/公撮 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無卵性卵巢失調症、月經不順、習慣性流產、乳汁分泌機能促進、機能性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５ＭＧ/ＭＬ英文品名: PROGESTERON-25 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經閉止、月經困難、月經過少、無卵性卵巢功能失調型不育症、經前張力、產後子宮收縮所致疼痛、黃體素缺乏所引起疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液英文品名: PROGESTERONE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、卵巢機能失調、機能性子宮出血、由於黃體素缺乏之經痛及產後子宮收縮所引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲/公攝英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏黃體荷爾蒙引起之不妊症、月經不順、習慣性流早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大豐"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: Progesterone Injection 50mg/ml "T.F." | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"黃體素注射液25毫克英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞立黃體素注射液動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100cc，10cc，20cc，30cc，50cc | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號 @ 動物用藥資訊 |
黃體素注射液動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10 ML，100 ML，2 ML，5 ML，50 ML | 業者名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 | 業者地址: 台中市大甲區日南里工九路27號 @ 動物用藥資訊 |
"台裕" 黃體素注射液英文品名: PROGESTERONE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經異常、機能性子宮出血、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液１０公絲英文品名: PROGESTERONE INJECTION 10MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５０公絲英文品名: PROGESTERONE INJECTION 250MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、不妊症、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液英文品名: PROGESTERONE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、機能性子宮出血、月經異常等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益賜黃體素注射液英文品名: ESPROGERON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 受孕早期診斷、習慣性流產、切迫性流產、短期續發性無月經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２５公絲/公撮英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無卵性卵巢失調症、月經不順、習慣性流產、乳汁分泌機能促進、機能性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |