中文品名樂伯克持續性藥效錠1.5毫克的英文品名是Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025260號, 形狀是橢圓形, 顏色是白, 刻痕是無, 外觀尺寸是14, 標註一是P3.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025260號 |
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets |
| 形狀 | 橢圓形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 無 |
| 外觀尺寸 | 14 |
| 標註一 | P3 |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | 圖1 : |
許可證字號衛署藥輸字第025260號 |
中文品名樂伯克持續性藥效錠1.5毫克 |
英文品名Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets |
形狀橢圓形 |
特殊劑型(空) |
顏色白 |
特殊氣味(空) |
刻痕無 |
外觀尺寸14 |
標註一P3 |
標註二(空) |
外觀圖檔連結圖1 : |
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pramipexole | 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pramipexole | 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025260號 | 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (1.5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠1.5毫克英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pramipexole代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pramipexole代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025260號成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (1.5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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樂伯克持續性藥效錠0.375毫克,樂伯克持續性藥效錠0.75毫克,樂伯克持續性藥效錠1.5毫克 | 申請廠商: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130430 | 核准結束日期: 1140531 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 | 英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠4.5毫克 | 英文品名: Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠0.375毫克 | 英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠3毫克 | 英文品名: Mirapex 3.0mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠 2.25毫克 | 英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 2.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠 3.75毫克 | 英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠0.375毫克,樂伯克持續性藥效錠0.75毫克,樂伯克持續性藥效錠1.5毫克申請廠商: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130430 | 核准結束日期: 1140531 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂伯克持續性藥效錠0.75毫克英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠4.5毫克英文品名: Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠0.375毫克英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠3毫克英文品名: Mirapex 3.0mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠 2.25毫克英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 2.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伯克持續性藥效錠 3.75毫克英文品名: Mirapex Prolonged-Release Tablets 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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達益寧—米液 | 英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
傷風寧液 | 英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
力源口服液 | 英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
來就補液 | 英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
魚肝油丸 | 英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"鯨魚牌" 複方乳白魚肝油 | 英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
漁人感冒液 | 英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
純鮮魚肝油 | 英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
肝油球 | 英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麥精魚肝油 | 英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
乳白魚肝油 | 英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
保力命液 | 英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利勞命百蒙口服液 | 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
保健兒 | 英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"鯨魚牌" 高單位魚肝油丸 | 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
達益寧—米液英文品名: DAELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
傷風寧液英文品名: SAN FONG LEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
力源口服液英文品名: LE GEN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
來就補液英文品名: LAIZOPOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
魚肝油丸英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"鯨魚牌" 複方乳白魚肝油英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
漁人感冒液英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
純鮮魚肝油英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
肝油球英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麥精魚肝油英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
乳白魚肝油英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
保力命液英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利勞命百蒙口服液英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
保健兒英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"鯨魚牌" 高單位魚肝油丸英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |