"瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
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中文品名"瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)的英文品名是CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER", 許可證字號是衛署藥製字第040116號.
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註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/10 |
發證日期 | 1996/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104011606 |
中文品名 | "瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素) |
英文品名 | CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCITONIN SALMON |
申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號 | 23045916 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第040116號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/10 |
發證日期: 1996/07/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104011606 |
中文品名: "瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素) |
英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCITONIN SALMON |
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號: 23045916 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第040116號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/10 |
發證日期 | 1996/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104011606 |
中文品名 | "瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素) |
英文品名 | CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCITONIN SALMON |
申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號 | 23045916 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4716083060294,;;盒裝::4716083060294, |
許可證字號: 衛署藥製字第040116號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/10 |
發證日期: 1996/07/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104011606 |
中文品名: "瑞安" 增骨密注射液100國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素) |
英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCITONIN SALMON |
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號: 23045916 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
包裝與國際條碼: 安瓿::4716083060294,;;盒裝::4716083060294, |
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| 英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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英文品名: MEIDINE OINTMENT 10% (POVIDONE-IODINE) "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NIFUROX CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINSULIN TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 沒生產故無其他資料 |
英文品名: CEPHA CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Kojarclinda Capsules 300mg "KOJAR"(Clindamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第039950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅色透明/紫色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: KJ |
英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOMPERID SUPPOSITORY 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色圓錐狀痤藥 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 長5cm 寬1.7cm | 標註一: |
英文品名: REALEASE POWDER 444.5MG/GM (CHOLESTYRAMINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃色之澄明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KERWEN TABLETS 25MG "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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