爾可福鈣肌肉注射劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名爾可福鈣肌肉注射劑的英文品名是LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第022159號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022159號 ...) | 英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧(SPRUE)營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811609210 | 含量描述: (3.812MG) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧(SPRUE)營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811609210 | 含量描述: (3.812MG) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 爾可福鈣肌肉注射劑 ...) | 英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧、營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧、營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 418.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 404.42 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 300.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 418.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 50 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 404.42 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 50 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧、營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧、營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 418.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 404.42 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 300.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 418.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 50 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 爾可福鈣肌肉注射劑50公絲(留可福林) | 參考價: 404.42 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 50 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A032620248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PEPLAX F.C TABLETS 500MG "SINPHAR" (POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FU PI LIN CREAM C.A. | 許可證字號: 衛署藥製字第036793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: PL T26 |
| 英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SWEET TALK MEDICINAL GARGLE 0.2%(CHLORHEXIDINE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: ST 016 |
| 英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
| 英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
| 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
| 英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PEPLAX F.C TABLETS 500MG "SINPHAR" (POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FU PI LIN CREAM C.A. | 許可證字號: 衛署藥製字第036793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: PL T26 |
英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SWEET TALK MEDICINAL GARGLE 0.2%(CHLORHEXIDINE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: ST 016 |
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色,另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: |
英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G |
英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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