人工玻璃體
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名人工玻璃體的英文品名是VISCOAT, 許可證字號是衛署藥輸字第021345號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021345號 ...) | 英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 37 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 29.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 37 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 29.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 人工玻璃體 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 人工玻璃體 ...) | 英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium dihydrogenphosphate mgSodium Chloride mgDisodium hydrohenphosphate mgSodium hyaluronate mgWat... | 醫器規格: 3.0% 1ml,以下空白。處方及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection q.s.Sodium dihydrogenphosphate mgDisodium hydrogenphosphate mgSodium Chloride mg... | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.0% 1ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 20270317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium dihydrogenphosphate mgSodium Chloride mgDisodium hydrohenphosphate mgSodium hyaluronate mgWat... | 醫器規格: 3.0% 1ml,以下空白。處方及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection q.s.Sodium dihydrogenphosphate mgDisodium hydrogenphosphate mgSodium Chloride mg... | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.0% 1ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 20270317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EROCIN SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ELICE DOUBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEZOLE SHAMPOO 2% W/W "GENTLE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEIDINE OINTMENT 10% (POVIDONE-IODINE) "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NIFUROX CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037029號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: HWANG S 27 |
| 英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINSULIN TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 沒生產故無其他資料 |
| 英文品名: CEPHA CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Kojarclinda Capsules 300mg "KOJAR"(Clindamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第039950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅色透明/紫色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: KJ |
| 英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EROCIN SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ELICE DOUBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEZOLE SHAMPOO 2% W/W "GENTLE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEIDINE OINTMENT 10% (POVIDONE-IODINE) "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NIFUROX CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037029號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: HWANG S 27 |
英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINSULIN TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 沒生產故無其他資料 |
英文品名: CEPHA CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Kojarclinda Capsules 300mg "KOJAR"(Clindamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第039950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅色透明/紫色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: KJ |
英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039951號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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