頭孢可若
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名頭孢可若的英文品名是CEFACLOR "KYONG BO", 許可證字號是衛署藥輸字第021349號.
根據識別碼 衛署藥輸字第021349號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021349號 ...) | 英文品名: CEFACLOR "KYONG BO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: KYONG BO CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CEFACLOR | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300100 | 含量描述: 860~1050 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CEFACLOR "KYONG BO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: KYONG BO CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CEFACLOR | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300100 | 含量描述: 860~1050 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第021349號 ... ]
根據名稱 頭孢可若 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 頭孢可若 ...) | 英文品名: U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "U-LIANG" (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第040696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 75MG/ML "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFACHLOR CAPSULE 250MG (CEFACLOR) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、淋球菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFAC GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "S.Y."(CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肝炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肝炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFAC CAPSULE 250MG (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 75MG/ML "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "U-LIANG" (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第040696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 75MG/ML "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFACHLOR CAPSULE 250MG (CEFACLOR) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、淋球菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFAC GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "S.Y."(CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肝炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肝炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFAC CAPSULE 250MG (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 75MG/ML "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 頭孢可若 ... ]
在『藥品外觀資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
| 英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REN SHOW COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034063號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃瓶 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長12cm*寬3.5cm | 標註一: |
| 英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MUCOSOLDIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034065號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PJ |
| 英文品名: ANTI-COLD SYRUP "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KLINITAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETNOVATE-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REN SHOW COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034063號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃瓶 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長12cm*寬3.5cm | 標註一: |
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MUCOSOLDIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034065號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PJ |
英文品名: ANTI-COLD SYRUP "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KLINITAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETNOVATE-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|