人工玻璃體
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名人工玻璃體的英文品名是VISCOAT, 許可證字號是衛署藥輸字第018759號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018759號 ...) | 英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 37 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 29.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 37 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 29.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 人工玻璃體 ...) | 英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium dihydrogenphosphate mgSodium Chloride mgDisodium hydrohenphosphate mgSodium hyaluronate mgWat... | 醫器規格: 3.0% 1ml,以下空白。處方及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection q.s.Sodium dihydrogenphosphate mgDisodium hydrogenphosphate mgSodium Chloride mg... | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.0% 1ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 20270317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium dihydrogenphosphate mgSodium Chloride mgDisodium hydrohenphosphate mgSodium hyaluronate mgWat... | 醫器規格: 3.0% 1ml,以下空白。處方及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection q.s.Sodium dihydrogenphosphate mgDisodium hydrogenphosphate mgSodium Chloride mg... | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 3.0% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029408號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.0% 1ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pe-Ha-Luron F 1.8% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029412號 | 有效日期: 20270317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pe-Ha-Luron F 1.8%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賀生生物技術顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
| 英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
| 英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H S |
| 英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
| 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: 無 |
英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: H S |
英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
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