鹽酸雷尼替定
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸雷尼替定的英文品名是RANITIDINE HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第021468號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021468號 ...) | 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體抗劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸雷尼替定 ...) | 英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H接受體抗拮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JULIAN DE MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
| 英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
| 英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
| 英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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