破傷風抗毒素
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名破傷風抗毒素的英文品名是TETANUS ANTITOXIN "KUO KWANG", 許可證字號是衛署菌疫製字第000003號.
根據識別碼 衛署菌疫製字第000003號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫製字第000003號 ...) | 英文品名: TETANUS ANTITOXIN "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITOXIN HORSE SERUM;;GLOBULIN | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ANTITOXIN HORSE SERUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8006000110 | 含量描述: 500+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLOBULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TETANUS ANTITOXIN "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/05 | 註銷理由: 有效期限已屆;;查廠未獲通過 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITOXIN HORSE SERUM;;GLOBULIN | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ANTITOXIN HORSE SERUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8006000110 | 含量描述: 500+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLOBULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 破傷風抗毒素 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 破傷風抗毒素 ...) | 疾病種類: 新生兒破傷風 | 答一: 破傷風免疫球蛋白或破傷風抗毒素。 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETABULIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN FRACTION;;PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN HUMAN | 製造商名稱: BAXTER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
疾病種類: 新生兒破傷風 | 答一: 破傷風免疫球蛋白或破傷風抗毒素。 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETABULIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN FRACTION;;PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN HUMAN | 製造商名稱: BAXTER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: HOU WE MING F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: INADA GMP |
| 英文品名: PUNAU TABLETS 0.25MG "C.A." (TRIATOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIN LEIN CREAM "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036894號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TEINHSIEN CHIHTUNG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANMINLIN TABLETS 10MG (ASTENIZOLE) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULTON TABLET 100MG (SULINDAC) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036902號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.T. |
| 英文品名: Sofree Suspension "Curie" | 許可證字號: 衛署藥製字第036903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISUDIN TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IMINZIN TABLET 50MG (MEBHYDROLINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036906號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN |
| 英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
| 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOU WE MING F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: INADA GMP |
英文品名: PUNAU TABLETS 0.25MG "C.A." (TRIATOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIN LEIN CREAM "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036894號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TEINHSIEN CHIHTUNG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANMINLIN TABLETS 10MG (ASTENIZOLE) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULTON TABLET 100MG (SULINDAC) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036902號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.T. |
英文品名: Sofree Suspension "Curie" | 許可證字號: 衛署藥製字第036903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISUDIN TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IMINZIN TABLET 50MG (MEBHYDROLINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036906號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN |
英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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