黃藥水
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名黃藥水的英文品名是ACRINOL SOLUTION "C.M.", 許可證字號是內衛成製字第001037號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第001037號 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 黃藥水 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION "T.K." | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20250525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION "ELT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "T.K." | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20250525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "ELT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: Kinpomin for IV Infusion 200mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Simatin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Estimin F.C. Tablets 5mg (Ebastine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Fucole Fuston Extended Release Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Subinin Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: PL T20 |
| 英文品名: Dorcon Anticough Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
| 英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Kinpomin for IV Infusion 200mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Simatin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049699號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Estimin F.C. Tablets 5mg (Ebastine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Fucole Fuston Extended Release Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Subinin Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: PL T20 |
英文品名: Dorcon Anticough Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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