鹽酸阿曼他丁
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸阿曼他丁的英文品名是Amantadine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000357號.
根據識別碼 衛署藥陸輸字第000357號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000357號 ...) | 英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amantadine Hydrochloride | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| CCC號列一: 29213090007 | CCC號列一說明: Other cyclanic, cyclenic or cycloterpenic mono- or polyamines, and their derivatives; salts thereof ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amantadine Hydrochloride | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
CCC號列一: 29213090007 | CCC號列一說明: Other cyclanic, cyclenic or cycloterpenic mono- or polyamines, and their derivatives; salts thereof ... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸阿曼他丁 ...) | 英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 柏金森病治療藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: NORTHEAST GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 柏金森病治療藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: NORTHEAST GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
| 英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
| 英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
| 英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 透明無色溶液 | 標註一: 無 |
英文品名: JETOO SUPPOSITORIES "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OLMETEC F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO |
英文品名: MEPROTIN LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046261號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KORFAN TABLETS 20MG(NOSCAPINE)"TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第046273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2.4 | 標註一: 一中線 |
英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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