本那非泊
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名本那非泊的英文品名是BEZAFIBRATE, 許可證字號是衛署藥輸字第020333號.
根據識別碼 衛署藥輸字第020333號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020333號 ...) | 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020333號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第020333號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 99-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020333號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第020333號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 99-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 本那非泊 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 本那非泊 ...) | 英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血指劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B.Z.F. F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血指劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.Z.F. F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 許可證字號: 衛署藥製字第036757號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C-022 |
| 英文品名: VICAPOLE CAPSULES"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036758號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
| 英文品名: KOUSULIN SYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIZUTON TABLETS "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SPOL F.C. TABLETS (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AIPISCRUB EXTERNAL SOLUTION 4% (CHLORHEXIDINE) "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: k |
| 英文品名: PACETON TANBLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sentai,T-11 |
| 英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 許可證字號: 衛署藥製字第036757號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰紅紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C-022 |
英文品名: VICAPOLE CAPSULES"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036758號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
英文品名: KOUSULIN SYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIZUTON TABLETS "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SPOL F.C. TABLETS (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AIPISCRUB EXTERNAL SOLUTION 4% (CHLORHEXIDINE) "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: k |
英文品名: PACETON TANBLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sentai,T-11 |
英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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