壓適妥錠0.5公絲
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名壓適妥錠0.5公絲的英文品名是ESTULIC TABLETS 0.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第013285號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013285號 ...) | 英文品名: ESTULIC TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GUANFACINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET (50MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408091110 | 含量描述: 0.575 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: GUANFACINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET (50MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408091110 | 含量描述: 0.575 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 壓適妥錠0 5公絲 ...) | 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
| 英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
| 英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
| 英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EXSOL CAPSULES 100MG (OXOLAMINE CITRATE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033883號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y.P,294 |
| 英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EXSOL CAPSULES 100MG (OXOLAMINE CITRATE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033883號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y.P,294 |
英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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