舒朗錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名舒朗錠的英文品名是ASURO TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015378號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015378號 ...) | 英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012000610 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012000610 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 舒朗錠 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 舒朗錠 ...) | 英文品名: MEPARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHOLONE TABLETS 16mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Muxa Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第056679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HAIZENOL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUXALON TABLETS 200MG“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第044459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASURO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHOLONE TABLETS 16mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Muxa Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第056679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAIZENOL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUXALON TABLETS 200MG“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第044459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
| 英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EXSOL CAPSULES 100MG (OXOLAMINE CITRATE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033883號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y.P,294 |
| 英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: U-CAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033885號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: COSAI |
| 英文品名: HEMAFALL INJECTION 2.5MG/ML (BENDROFLUMETHIAZIDE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ENFULON CREAM 1MG/GM (DIFLUCORTOLONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TEMPTE TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033888號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPCT5 |
| 英文品名: SUSHEU TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033889號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SINTON |
| 英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LG |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EXSOL CAPSULES 100MG (OXOLAMINE CITRATE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033883號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y.P,294 |
英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: U-CAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033885號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: COSAI |
英文品名: HEMAFALL INJECTION 2.5MG/ML (BENDROFLUMETHIAZIDE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ENFULON CREAM 1MG/GM (DIFLUCORTOLONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TEMPTE TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033888號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPCT5 |
英文品名: SUSHEU TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033889號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SINTON |
英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LG |
英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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