膽酸
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名膽酸的英文品名是CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI", 許可證字號是衛署藥輸字第003007號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第003007號 ...) | 英文品名: CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLIC ACID | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5616000600 | 含量描述: 99 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLIC ACID | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5616000600 | 含量描述: 99 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 膽酸 ...) | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LANNER Total Bile Acids Reagent Kit/TBA | 許可證字號: 衛部醫器製字第004367號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清、肝素或EDTA血漿中總膽酸之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBAKTB1, 2.CTBAKTH13.CTBAKTL1, 4.CTBAKTT1 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SENTINEL Bile Acids | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025293號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用酵素比色法檢測人類血清中總膽酸濃度,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K90-30, 6K90-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Diazyme Total Bile Acids (Enzyme Cycling) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030084號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外定量測定血清中的總膽酸(TBA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ042A-K,DZ042A-KB1,DZ042A-KY1,DZ042A-CAL,DZ042A-CON,DZ042A-C1V,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Trinity Biotech Bile Acids | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019077號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以酵素法在530nm波長下定量血清中膽酸的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: # 450-1:NAD 2.5 mmol/L, NBT 0.61 mmol/L, Diaphorase 625 U/L, Buffer pH 7.0 ± 0.1.\n# 450-2:3α-HSD 12... | 醫器規格: # 450-A:450-1 16 x 10 mL, 450-2 4 x 5 mL、450-3:50 ml、450-11:5 x 5 ml、450-100:5ml、450-22:6 x 5 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LANNER Total Bile Acids Reagent Kit/TBA | 許可證字號: 衛部醫器製字第004367號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量分析人類血清、肝素或EDTA血漿中總膽酸之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBAKTB1, 2.CTBAKTH13.CTBAKTL1, 4.CTBAKTT1 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SENTINEL Bile Acids | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025293號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用酵素比色法檢測人類血清中總膽酸濃度,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K90-30, 6K90-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Diazyme Total Bile Acids (Enzyme Cycling) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030084號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外定量測定血清中的總膽酸(TBA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ042A-K,DZ042A-KB1,DZ042A-KY1,DZ042A-CAL,DZ042A-CON,DZ042A-C1V,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Trinity Biotech Bile Acids | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019077號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以酵素法在530nm波長下定量血清中膽酸的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: # 450-1:NAD 2.5 mmol/L, NBT 0.61 mmol/L, Diaphorase 625 U/L, Buffer pH 7.0 ± 0.1.\n# 450-2:3α-HSD 12... | 醫器規格: # 450-A:450-1 16 x 10 mL, 450-2 4 x 5 mL、450-3:50 ml、450-11:5 x 5 ml、450-100:5ml、450-22:6 x 5 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
| 英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: COMLINSIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046182號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
| 英文品名: ZOCON VAGINAL GEL 0.75%"Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TOPEE F.C. TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COMLINSIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046182號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: |
英文品名: ZOCON VAGINAL GEL 0.75%"Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TOPEE F.C. TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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