氯化鉀注射液15%
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯化鉀注射液15%的英文品名是POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15%, 許可證字號是衛署藥製字第020573號, 顏色是黃色透明溶液.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020573號 ...) | 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% | 許可證字號: 衛署藥製字第020573號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 氯化鉀注射液15 ...) | 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第058330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "C.C.P.C." | 適應症: 治療鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第058330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "C.C.P.C." | 適應症: 治療鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIPACHRO S.R. FILM COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046524號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
| 英文品名: NUXITAM F.C. TABLET 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046525號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 24 | 標註一: PM 009 |
| 英文品名: ZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第046535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 23CM | 標註一: |
| 英文品名: RIKO ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第046536號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清液。 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 瓶身長:70 mm | 標註一: 無 |
| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046538號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: LP62 |
| 英文品名: MECHOUGH CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046539號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
| 英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIPACHRO S.R. FILM COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046524號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: |
英文品名: NUXITAM F.C. TABLET 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046525號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 24 | 標註一: PM 009 |
英文品名: ZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第046535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 23CM | 標註一: |
英文品名: RIKO ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第046536號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清液。 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 瓶身長:70 mm | 標註一: 無 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046538號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: LP62 |
英文品名: MECHOUGH CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046539號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FUMESONE CREAM 1MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: STG ANTI-INFLAMMATORY SPRAY "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHANMEI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046543號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色乳膏 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 易開罐 | 標註一: 無 |
英文品名: SUBACILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MEXTON F.C. TABLETS 500MG "MEIDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第046547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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