氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶
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中文品名氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶的英文品名是POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL", 許可證字號是衛署藥輸字第007739號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是鉀離子缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是POTASSIUM CHLORIDE, 製造商名稱是DAVID BULL LABORATORIES.

#氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007739號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/20
發證日期1980/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200773905
中文品名氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶
英文品名POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL"
適應症鉀離子缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第007739號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/10/20

發證日期

1980/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200773905

中文品名

氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶

英文品名

POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL"

適應症

鉀離子缺乏症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

恆振企業有限公司

申請商地址

台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２

申請商統一編號

14078416

製造商名稱

DAVID BULL LABORATORIES

製造廠廠址

7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶地圖 [ 導航 ]

氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶的地址位於

台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２

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出進口廠商登記資料 資料集的 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 相關資料

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 出進口廠商登記資料

統一編號14078416
原始登記日期19781114
核發日期20210813
廠商中文名稱恆振企業有限公司
廠商英文名稱MAX-ALLIED CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人徐O助
電話號碼02-27495811
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14078416
原始登記日期: 19781114
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 恆振企業有限公司
廠商英文名稱: MAX-ALLIED CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址: 4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 徐O助
電話號碼: 02-27495811
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/11/01
發證日期1990/11/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611303
中文品名動脈栓塞清除導管
英文品名"CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/11/01
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611303
中文品名: 動脈栓塞清除導管
英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006113號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20001101
發證日期19901101
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611303
中文品名動脈栓塞清除導管
英文品名"CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20001101
發證日期: 19901101
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611303
中文品名: 動脈栓塞清除導管
英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006847號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/15
發證日期1993/02/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684709
中文品名靜脈栓塞清除導管
英文品名"CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/15
發證日期: 1993/02/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684709
中文品名: 靜脈栓塞清除導管
英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006847號
註銷狀態已註銷
註銷日期19990823
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980215
發證日期19930215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684709
中文品名靜脈栓塞清除導管
英文品名"CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19990823
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980215
發證日期: 19930215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684709
中文品名: 靜脈栓塞清除導管
英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006887號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/21
發證日期1993/04/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600688708
中文品名膽管栓塞清除導管
英文品名"CPP"BILIARY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/21
發證日期: 1993/04/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600688708
中文品名: 膽管栓塞清除導管
英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006887號
註銷狀態已註銷
註銷日期19990823
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980421
發證日期19930421
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600688708
中文品名膽管栓塞清除導管
英文品名"CPP"BILIARY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19990823
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980421
發證日期: 19930421
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600688708
中文品名: 膽管栓塞清除導管
英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/07
發證日期1987/12/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492200
中文品名腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名"CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/07
發證日期: 1987/12/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492200
中文品名: 腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004922號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991207
發證日期19871207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492200
中文品名腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名"CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991207
發證日期: 19871207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492200
中文品名: 腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第009406號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2000/05/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600940607
中文品名腫瘤細胞抑止瀘清組
英文品名CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2009/11/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2000/05/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600940607
中文品名: 腫瘤細胞抑止瀘清組
英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2009/11/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第009406號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090707
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20000505
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600940607
中文品名腫瘤細胞抑止瀘清組
英文品名CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20091110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090707
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20000505
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600940607
中文品名: 腫瘤細胞抑止瀘清組
英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CLINICAL PLASTIC PRODUCTS S.A.
製造廠廠址: 2300 LA CHAUX-DE-FONDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20091110
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第021146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/06/21
發證日期2010/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602114605
中文品名“克林”腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名“CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5870 吸附式血液灌注系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA
製造廠廠址ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/06/21
發證日期: 2010/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602114605
中文品名: “克林”腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5870 吸附式血液灌注系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA
製造廠廠址: ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第021146號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180813
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150621
發證日期20100621
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602114605
中文品名“克林”腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名“CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5870 吸附式血液灌注系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA
製造廠廠址ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180813
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150621
發證日期: 20100621
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602114605
中文品名: “克林”腫瘤細胞抑止濾清組
英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5870 吸附式血液灌注系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: CPP CLINICAL PLASTIC PRODUCTS SA
製造廠廠址: ALLEE DU QUARTZ 9 CH 2300 LA CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010336號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1987/07/17
發證日期1982/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201033606
中文品名胰島素注射液８０單位/公撮
英文品名INSULIN 80U/ML "CSL"
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN BEEF
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1987/07/17
發證日期: 1982/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201033606
中文品名: 胰島素注射液８０單位/公撮
英文品名: INSULIN 80U/ML "CSL"
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN BEEF
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013332號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/15
發證日期1985/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201333200
中文品名愛羅根乳膏
英文品名ALOQUIN CREAM
適應症皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚引起之色素沈降、對長經纖維瘤引起之皮膚色素沈降（ＣＡＦＥ　ＡＵ　ＬＡＩＴ　ＳＰＯＴＳ）色痣及惡性、黑瘤等缺乏之有效的證據
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱PERMACHEM ASIA CO,. LTD.
製造廠廠址1-3-18 HORIDOME-CHO NIHONBASHI CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/15
發證日期: 1985/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201333200
中文品名: 愛羅根乳膏
英文品名: ALOQUIN CREAM
適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚引起之色素沈降、對長經纖維瘤引起之皮膚色素沈降（ＣＡＦＥ　ＡＵ　ＬＡＩＴ　ＳＰＯＴＳ）色痣及惡性、黑瘤等缺乏之有效的證據
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.
製造廠廠址: 1-3-18 HORIDOME-CHO NIHONBASHI CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016222號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/10
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;製造廠地址變更
有效日期1999/12/21
發證日期1987/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201622208
中文品名文克斯汀注射液１公絲/１公撮
英文品名VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL"
適應症急性白血病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/10
註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/12/21
發證日期: 1987/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201622208
中文品名: 文克斯汀注射液１公絲/１公撮
英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL"
適應症: 急性白血病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010247號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/06/15
發證日期1982/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201024707
中文品名鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮
英文品名INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL"
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN BEEF;;ZINC
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/06/15
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201024707
中文品名: 鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮
英文品名: INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL"
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN BEEF;;ZINC
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/03
發證日期1986/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201472001
中文品名敏伯斯丁注射劑
英文品名VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL"
適應症急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINBLASTINE SULFATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/03
發證日期: 1986/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201472001
中文品名: 敏伯斯丁注射劑
英文品名: VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL"
適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINBLASTINE SULFATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020212號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/06
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1998/12/08
發證日期1993/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202021207
中文品名敏伯斯登注射液１公絲/１公撮
英文品名VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL"
適應症急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
劑型注射劑
包裝小瓶;;支裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINBLASTINE SULFATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD.
製造廠廠址57-59 NANTILLA ROAD, NORTH CLAYTON VICTORIA 3168
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;支裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/06
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1998/12/08
發證日期: 1993/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202021207
中文品名: 敏伯斯登注射液１公絲/１公撮
英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL"
適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;支裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINBLASTINE SULFATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD.
製造廠廠址: 57-59 NANTILLA ROAD, NORTH CLAYTON VICTORIA 3168
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第051523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/07
發證日期2009/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105152304
中文品名抹脂錠 40 毫克
英文品名Maxatin Tablets 40 mg
適應症1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第051523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/07
發證日期: 2009/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105152304
中文品名: 抹脂錠 40 毫克
英文品名: Maxatin Tablets 40 mg
適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022170號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/12
發證日期1998/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202217001
中文品名環黴素膠囊１００公絲
英文品名CYCLIMYCIN-100 CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱LENNON LIMITED
製造廠廠址7 FAIRCLOUGH ROAD LORSTEN PORT ELIXABETH 6001 SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/12
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202217001
中文品名: 環黴素膠囊１００公絲
英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: LENNON LIMITED
製造廠廠址: 7 FAIRCLOUGH ROAD LORSTEN PORT ELIXABETH 6001 SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020086號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/03
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1998/09/13
發證日期1993/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202008602
中文品名紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
英文品名ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/03
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1998/09/13
發證日期: 1993/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202008602
中文品名: 紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第019186號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/01
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1997/04/23
發證日期1992/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918606
中文品名佛羅西注射液小瓶
英文品名FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL"
適應症消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/01
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1997/04/23
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918606
中文品名: 佛羅西注射液小瓶
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL"
適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011734號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/02
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1999/08/24
發證日期1983/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201173400
中文品名盈壽求得注射液
英文品名METHOTREXATE INJECTION "DBL"
適應症抗惡性腫瘍
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/02
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/08/24
發證日期: 1983/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201173400
中文品名: 盈壽求得注射液
英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL"
適應症: 抗惡性腫瘍
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020171號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/10
發證日期1993/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202017106
中文品名達卡巴仁注射劑
英文品名DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL"
適應症惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DACARBAZINE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/10
發證日期: 1993/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202017106
中文品名: 達卡巴仁注射劑
英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL"
適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DACARBAZINE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011924號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/07
發證日期1983/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201192402
中文品名佛羅西注射液
英文品名FLUOROURACIL INJECTION "DBL"
適應症消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/07
發證日期: 1983/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201192402
中文品名: 佛羅西注射液
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION "DBL"
適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第055404號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期2010/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105540403
中文品名膚怡適乳膏
英文品名Fuisu Cream
適應症濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第055404號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 2010/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105540403
中文品名: 膚怡適乳膏
英文品名: Fuisu Cream
適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200888801
中文品名膚可舒洗劑
英文品名HEXOL LOTION
適應症殺菌、消毒劑
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
製造廠廠址1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200888801
中文品名: 膚可舒洗劑
英文品名: HEXOL LOTION
適應症: 殺菌、消毒劑
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
製造廠廠址: 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第055940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/17
發證日期2011/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594001
中文品名乃克敏軟膏
英文品名Honex Ointment
適應症濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第055940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/17
發證日期: 2011/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594001
中文品名: 乃克敏軟膏
英文品名: Honex Ointment
適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1987/07/17
發證日期1982/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201033504
中文品名胰島素４０單位/公撮
英文品名INSULIN 40U/ML "CSL"
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN BEEF
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1987/07/17
發證日期: 1982/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201033504
中文品名: 胰島素４０單位/公撮
英文品名: INSULIN 40U/ML "CSL"
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN BEEF
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016488號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/17
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1998/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201648807
中文品名寧法定注射液
英文品名FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL"
適應症精神病狀態、　心、嘔吐
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPHENAZINE DECANOATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/17
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1998/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201648807
中文品名: 寧法定注射液
英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL"
適應症: 精神病狀態、　心、嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/12
發證日期1982/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號13002996
通關簽審文件編號DHA00201054400
中文品名肝燐脂注射劑５０００單位/公撮
英文品名HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/12
發證日期: 1982/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002996
通關簽審文件編號: DHA00201054400
中文品名: 肝燐脂注射劑５０００單位/公撮
英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 相關資料

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱恆振企業有限公司
公司統一編號14078416
業者地址台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號A-114078416-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆振企業有限公司
公司統一編號: 14078416
業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第051523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/07
發證日期2009/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105152304
中文品名抹脂錠 40 毫克
英文品名Maxatin Tablets 40 mg
適應症1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第051523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/07
發證日期: 2009/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105152304
中文品名: 抹脂錠 40 毫克
英文品名: Maxatin Tablets 40 mg
適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055404號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期2010/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105540403
中文品名膚怡適乳膏
英文品名Fuisu Cream
適應症濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818893408,4717818893415,4717818893422,4717818893439,4717818893446,4717818893453,4717818893460,;;鋁軟管::4717818893408,4717818893415,4717818893422,4717818893439,4717818893446,4717818893453,4717818893460,
許可證字號: 衛署藥製字第055404號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 2010/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105540403
中文品名: 膚怡適乳膏
英文品名: Fuisu Cream
適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818893408,4717818893415,4717818893422,4717818893439,4717818893446,4717818893453,4717818893460,;;鋁軟管::4717818893408,4717818893415,4717818893422,4717818893439,4717818893446,4717818893453,4717818893460,

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/17
發證日期2011/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594001
中文品名乃克敏軟膏
英文品名Honex Ointment
適應症濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818893538,4717818893545,4717818893507,4717818893514,4717818893521,;;鋁軟管::4717818893538,4717818893545,4717818893507,4717818893514,4717818893521,
許可證字號: 衛署藥製字第055940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/17
發證日期: 2011/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594001
中文品名: 乃克敏軟膏
英文品名: Honex Ointment
適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818893538,4717818893545,4717818893507,4717818893514,4717818893521,;;鋁軟管::4717818893538,4717818893545,4717818893507,4717818893514,4717818893521,

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/20
發證日期2009/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105009504
中文品名脈化寧 錠 5 毫克
英文品名Mafarin Tablets 5 mg
適應症1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818893002,4717818893019,4717818893026,;;鋁箔盒裝::4717818893002,4717818893019,4717818893026,
許可證字號: 衛署藥製字第050095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/20
發證日期: 2009/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105009504
中文品名: 脈化寧 錠 5 毫克
英文品名: Mafarin Tablets 5 mg
適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818893002,4717818893019,4717818893026,;;鋁箔盒裝::4717818893002,4717818893019,4717818893026,

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/17
發證日期2009/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105042308
中文品名脈化寧 錠 2.5 毫克
英文品名Mafarin Tablets 2.5 mg
適應症1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818893309,4717818893330,4717818893316,4717818893323,;;鋁箔盒裝::4717818893309,4717818893330,4717818893316,4717818893323,
許可證字號: 衛署藥製字第050423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/17
發證日期: 2009/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105042308
中文品名: 脈化寧 錠 2.5 毫克
英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg
適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818893309,4717818893330,4717818893316,4717818893323,;;鋁箔盒裝::4717818893309,4717818893330,4717818893316,4717818893323,

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第052559號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2010/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105255904
中文品名脈化寧 錠 1 毫克
英文品名Mafarin Tablets 1mg
適應症1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/02
用法用量詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818893101,4717818893118,4717818893125,;;鋁箔盒裝::4717818893101,4717818893118,4717818893125,
許可證字號: 衛署藥製字第052559號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/17
發證日期: 2010/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105255904
中文品名: 脈化寧 錠 1 毫克
英文品名: Mafarin Tablets 1mg
適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/02
用法用量: 詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818893101,4717818893118,4717818893125,;;鋁箔盒裝::4717818893101,4717818893118,4717818893125,

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/30
發證日期2006/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104781005
中文品名使皮新軟膏
英文品名Spersin Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE)
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/02
用法用量每日 1-3 次，局部清潔後，適量均勻塗抹（撒佈或噴灑)於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::9316626102167,;;鋁軟管::9316626102167,
許可證字號: 衛署藥製字第047810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/30
發證日期: 2006/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104781005
中文品名: 使皮新軟膏
英文品名: Spersin Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE)
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/02
用法用量: 每日 1-3 次，局部清潔後，適量均勻塗抹（撒佈或噴灑)於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::9316626102167,;;鋁軟管::9316626102167,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 相關資料

@ 氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第000794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/10
發證日期1989/04/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800079400
中文品名傘隔光噴霧劑
英文品名SUNSCREEN SPRAY
用途皮膚防曬劑
劑型噴霧劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/04/10
發證日期: 1989/04/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800079400
中文品名: 傘隔光噴霧劑
英文品名: SUNSCREEN SPRAY
用途: 皮膚防曬劑
劑型: 噴霧劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 14078416 找到的相關資料

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# 14078416 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號14078416
原始登記日期19781114
核發日期20210813
廠商中文名稱恆振企業有限公司
廠商英文名稱MAX-ALLIED CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人徐O助
電話號碼02-27495811
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14078416
原始登記日期: 19781114
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 恆振企業有限公司
廠商英文名稱: MAX-ALLIED CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址: 4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 徐O助
電話號碼: 02-27495811
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 14078416 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱恆振企業有限公司
公司統一編號14078416
業者地址台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號A-114078416-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆振企業有限公司
公司統一編號: 14078416
業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 14078416 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019186號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/01
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1997/04/23
發證日期1992/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918606
中文品名佛羅西注射液小瓶
英文品名FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL"
適應症消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/01
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1997/04/23
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918606
中文品名: 佛羅西注射液小瓶
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL"
適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 14078416 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/06
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1999/06/26
發證日期1987/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201590505
中文品名壓得疏靜脈輸注劑
英文品名SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"
適應症高血壓危急病人之緊急降壓治療
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/06
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/06/26
發證日期: 1987/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201590505
中文品名: 壓得疏靜脈輸注劑
英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"
適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 14078416 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016488號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/17
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1998/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201648807
中文品名寧法定注射液
英文品名FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL"
適應症精神病狀態、　心、嘔吐
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPHENAZINE DECANOATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/17
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1998/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201648807
中文品名: 寧法定注射液
英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL"
適應症: 精神病狀態、　心、嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 14078416 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010465號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201046504
中文品名目舒眼藥水
英文品名METHOPT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYPROMELLOSE 4500
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
製造廠廠址1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201046504
中文品名: 目舒眼藥水
英文品名: METHOPT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYPROMELLOSE 4500
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
製造廠廠址: 1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 14078416 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201651905
中文品名揉皮爽噴霧劑
英文品名RUBESAL SPRAY
適應症因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛
劑型外用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLAMINE SALICYLATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201651905
中文品名: 揉皮爽噴霧劑
英文品名: RUBESAL SPRAY
適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛
劑型: 外用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14078416 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015177號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/01
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1998/06/17
發證日期1986/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201517701
中文品名篤保明注射液４０公絲/公撮
英文品名DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL"
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015177號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/01
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1998/06/17
發證日期: 1986/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201517701
中文品名: 篤保明注射液４０公絲/公撮
英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL"
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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# 恆振企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201171231
機構名稱恆振企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區永吉路302號4樓之2
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6201171231
機構名稱: 恆振企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 恆振企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱恆振企業有限公司
藥商地址台北市信義區永吉路302號4樓之2
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 恆振企業有限公司
藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2
GDP作業內容: 採購、供應

# 恆振企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055404號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期2010/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105540403
中文品名膚怡適乳膏
英文品名Fuisu Cream
適應症濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第055404號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 2010/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105540403
中文品名: 膚怡適乳膏
英文品名: Fuisu Cream
適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

# 恆振企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第055940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/17
發證日期2011/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594001
中文品名乃克敏軟膏
英文品名Honex Ointment
適應症濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第055940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/17
發證日期: 2011/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594001
中文品名: 乃克敏軟膏
英文品名: Honex Ointment
適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

# 恆振企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/20
發證日期2009/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105009504
中文品名脈化寧 錠 5 毫克
英文品名Mafarin Tablets 5 mg
適應症1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/20
發證日期: 2009/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105009504
中文品名: 脈化寧 錠 5 毫克
英文品名: Mafarin Tablets 5 mg
適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 恆振企業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/17
發證日期2009/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105042308
中文品名脈化寧 錠 2.5 毫克
英文品名Mafarin Tablets 2.5 mg
適應症1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/17
發證日期: 2009/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105042308
中文品名: 脈化寧 錠 2.5 毫克
英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg
適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 恆振企業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第051523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/07
發證日期2009/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105152304
中文品名抹脂錠 40 毫克
英文品名Maxatin Tablets 40 mg
適應症1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱恆振企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號14078416
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第051523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/07
發證日期: 2009/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105152304
中文品名: 抹脂錠 40 毫克
英文品名: Maxatin Tablets 40 mg
適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱: 恆振企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號: 14078416
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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愛羅根乳膏

英文品名: ALOQUIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可敵菌注射液

英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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凡尼扦因注射液５０公絲/公撮

英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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泛可黴素注射劑

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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維安比膠囊

英文品名: VITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO V... | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

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管立疏注射液

英文品名: GOYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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達卡巴仁注射劑２００公絲

英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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愛羅根乳膏

英文品名: ALOQUIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.

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可敵菌注射液

英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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凡尼扦因注射液５０公絲/公撮

英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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泛可黴素注射劑

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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維安比膠囊

英文品名: VITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO V... | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

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管立疏注射液

英文品名: GOYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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達卡巴仁注射劑２００公絲

英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

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名稱 恆振企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區永吉路302號4樓之2		徐昌助14078416核准設立

嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓		林新詠92384691核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 | 負責人: 徐昌助 | 統編: 14078416 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓 | 負責人: 林新詠 | 統編: 92384691 | 核准設立 - 獨資

與氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶同分類的全部藥品許可證資料集

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

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