中文品名磷酸鈉迪皮質醇的英文品名是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000011號.
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000011號 |
| 中文品名 | 磷酸鈉迪皮質醇 |
| 英文品名 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
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許可證字號衛署藥陸輸字第000011號 |
中文品名磷酸鈉迪皮質醇 |
英文品名DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
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磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000011號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥陸輸字第000011號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000011號 | CCC號列一: 29372200008 | CCC號列一說明: Halogenated derivatives of adrenal cortical hormones 腎上腺皮質類固醇荷爾蒙之鹵化衍生物 @ 藥品CCC號列資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000011號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥陸輸字第000011號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000011號CCC號列一: 29372200008 | CCC號列一說明: Halogenated derivatives of adrenal cortical hormones 腎上腺皮質類固醇荷爾蒙之鹵化衍生物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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中美塞鬆注射液（磷酸鈉迪皮質醇） | 英文品名: MID-METHASONE INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "LIN CHEMICAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/27 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、副腎性器症候群、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、膠原病、支氣管氣喘、急性上氣道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"德卡隆注射液（磷酸鈉迪皮質醇） | 英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"德卡隆注射液（磷酸鈉迪皮質醇） | 英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMAX LABORATORIES PVT. LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
中美塞鬆注射液（磷酸鈉迪皮質醇）英文品名: MID-METHASONE INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "LIN CHEMICAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/27 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、副腎性器症候群、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、膠原病、支氣管氣喘、急性上氣道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"德卡隆注射液（磷酸鈉迪皮質醇）英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"德卡隆注射液（磷酸鈉迪皮質醇）英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMAX LABORATORIES PVT. LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
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"牛耳"膚芳乳膏 | 英文品名: ESCORT CREAM "TIB" | 許可證字號: 衛署藥製字第033865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"大豐"抗過敏鈣注射液 | 英文品名: OBALLERCAL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"福元"歐路汝膠囊 | 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
司力多寧錠 | 英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威賓膠囊 | 英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林） | 英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
"聯邦"喜潰治（希每得定）錠２００毫克 | 英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
“大豐”謳速生注射液10國際單位/毫升 | 英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
泛須如法控注射液 | 英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
易生注射液 | 英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液 | 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
美他魁注射液２０公絲/公撮（每那待） | 英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"正和"耐適胃錠 | 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
安娜普芬糖衣錠４００公絲（伊普）〝台灣東洋〞 | 英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"牛耳"膚芳乳膏英文品名: ESCORT CREAM "TIB" | 許可證字號: 衛署藥製字第033865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"大豐"抗過敏鈣注射液英文品名: OBALLERCAL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"福元"歐路汝膠囊英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
司力多寧錠英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
威賓膠囊英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林）英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
"聯邦"喜潰治（希每得定）錠２００毫克英文品名: CIKETIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033872號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !DUNION!DUNION |
“大豐”謳速生注射液10國際單位/毫升英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
泛須如法控注射液英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
易生注射液英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"大豐"力妃士他鈣Ｂ６注射液英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
美他魁注射液２０公絲/公撮（每那待）英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"正和"耐適胃錠英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
安娜普芬糖衣錠４００公絲（伊普）〝台灣東洋〞英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |