恩特肝
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名恩特肝的英文品名是Entecavir Monohydrate, 許可證字號是衛部藥輸字第026928號.
根據識別碼 衛部藥輸字第026928號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026928號 ...) | 英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JEIL PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J05AF10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026928號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 29349990901 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds 其他雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JEIL PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J05AF10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026928號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 29349990901 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds 其他雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 恩特肝 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 恩特肝 ...) | 英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENTECAVIR | 許可證字號: 衛部藥輸字第026230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YS LIFE SCIENCE CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING CARELIFE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entecavir monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENTECAVIR | 許可證字號: 衛部藥輸字第026230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YS LIFE SCIENCE CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING CARELIFE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entecavir monohydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
| 英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EXSOL CAPSULES 100MG (OXOLAMINE CITRATE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033883號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y.P,294 |
| 英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: U-CAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033885號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: COSAI |
| 英文品名: HEMAFALL INJECTION 2.5MG/ML (BENDROFLUMETHIAZIDE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ENFULON CREAM 1MG/GM (DIFLUCORTOLONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TEMPTE TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033888號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPCT5 |
英文品名: Oxocin Injection 10IU/ml "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEO SULFACOM INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ERCIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REHISTACAL B6 INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VITA. K INJECTION 20MG/ML (MENADIONE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHENHO,450 |
英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANACIN-3 F.C. TABLET 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EXSOL CAPSULES 100MG (OXOLAMINE CITRATE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033883號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺灰/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y.P,294 |
英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: U-CAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033885號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: COSAI |
英文品名: HEMAFALL INJECTION 2.5MG/ML (BENDROFLUMETHIAZIDE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ENFULON CREAM 1MG/GM (DIFLUCORTOLONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TEMPTE TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033888號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPCT5 |
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