緩衝性西華孟多甲酸酯鈉
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中文品名緩衝性西華孟多甲酸酯鈉的英文品名是CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED, 許可證字號是衛署藥輸字第006789號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006789號 ...) | 英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第006789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉菌、大腸菌等引起之感染症**Y | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 760+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 50-70 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第006789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉菌、大腸菌等引起之感染症**Y | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: 760+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: :NA2CO3:50-75MG/GM OF ANTIBIOTIC ACTIVIT | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 50-70 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 緩衝性西華孟多甲酸酯鈉 ...) | 英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED "ELANCO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌、大腸菌等所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第018427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌、大腸菌等所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED "ELANCO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010528號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第018427號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED "ELANCO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌、大腸菌等所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第018427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌、大腸菌等所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED "ELANCO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010528號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE BUFFERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第018427號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Lupro Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Toramate Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049840號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: light yellow | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Simpotin F.C. Tablets 20 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049841號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11.4 | 標註一: WD |
| 英文品名: Three-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Dar Tong Pyng plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lupro Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Toramate Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049840號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: light yellow | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Simpotin F.C. Tablets 20 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049841號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11.4 | 標註一: WD |
英文品名: Three-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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