貝尼奧皮膚外用散
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名貝尼奧皮膚外用散的英文品名是BANEOCIN POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第016990號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016990號 ...) | 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (8.209MG) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D06AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (8.209MG) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 貝尼奧皮膚外用散 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 貝尼奧皮膚外用散 ...) | 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013128號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013128號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 全褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 0號膠囊20.9mm~21.7mm | 標註一: 內含白色粉末 |
| 英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040116號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LISHEU TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040117號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
| 英文品名: LISHEU TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040118號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ST |
| 英文品名: BENTOMIN TABLETS 850MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040119號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,B06 |
| 英文品名: FRANDYL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040120號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,C55 |
| 英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 500MMG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 250(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TERBELINE TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040123號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y |
| 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,MET |
| 英文品名: CISA TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第040125號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CISA,5 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040130號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP |
| 英文品名: "UHC" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Sepirone Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第040134號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SPR,5 |
| 英文品名: MENFULIN-H TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040135號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 全褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 0號膠囊20.9mm~21.7mm | 標註一: 內含白色粉末 |
英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040116號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LISHEU TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040117號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sinto |
英文品名: LISHEU TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040118號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ST |
英文品名: BENTOMIN TABLETS 850MG "S.C." (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040119號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,B06 |
英文品名: FRANDYL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040120號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,C55 |
英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 500MMG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAPOSIN ENTERIC F.C. TABLETS 250(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TERBELINE TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040123號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Y |
英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,MET |
英文品名: CISA TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第040125號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CISA,5 |
英文品名: TINTEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040130號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP |
英文品名: "UHC" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Sepirone Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第040134號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SPR,5 |
英文品名: MENFULIN-H TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040135號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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