亞培心美力 2 HIGH Q PLUS 添加鐵質較大嬰兒配方輔助食品(新升級)
- 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文名稱亞培心美力 2 HIGH Q PLUS 添加鐵質較大嬰兒配方輔助食品(新升級)的英文名稱是SIMILAC BABY 2 HIGH Q PLUS WITH NVE, 有效日期是2022/08/06, 類別是較大嬰兒配方輔助食品,, 劑型是粉劑, 包裝規格是900.00000公克, 產地是新加坡, 申請商名稱是美商亞培股份有限公司.

#亞培心美力 2 HIGH Q PLUS 添加鐵質較大嬰兒配方輔助食品(新升級)的地圖

核備函字號	1066003025
類別	較大嬰兒配方輔助食品,
中文名稱	亞培心美力 2 HIGH Q PLUS 添加鐵質較大嬰兒配方輔助食品(新升級)
英文名稱	SIMILAC BABY 2 HIGH Q PLUS WITH NVE
同一配方品牌	(空)
發證日期	2017/08/06
有效日期	2022/08/06
申請商名稱	美商亞培股份有限公司
申請商電話	02-25050828
申請商地址	台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
劑型	粉劑
包裝規格	900.00000公克
成分	NON-FAT DRY MILK;LACTOSE;HIGH OLEIC SUNFLOWER OIL;SOY OIL;WHEY PROTEIN CONCENTRATE;COCONUT OIL;FRUCTO-OLIGOSACCHARIDE (FOS) POWDER;VANILLA FLAVOR;CALCIUM CARBONATE;ARACHIDONIC ACID (AA) FROM MORTIERELLA ALPINE;NUCLEOTIDE / CHOLINE PREMIX;CHOLINE BITARTRATE;CYTIDINE 5'-MONOPHOSPHATE;DISODIUM GUANOSINE-5-MONOPHOSPHATE;DISODIUM URIDINE-5-MONOPHOSPHATE;ADENOSINE 5'-MONOPHOSPHATE;MALTODEXTRIN;MAGNESIUM CHLORIDE;POTASSIUM CITRATE;SODIUM CITRATE;ASCORBIC ACID;DOCOSAHEXANOIC ACID FROM Crythecodinium cohnii;LECITHIN;SODIUM CHLORIDE;WATER SOLUBLE VITAMIN/TRACE MINERAL PREMIX;TAURINE;FERROUS SULFATE;NIACINAMIDE;ZINC SULFATE;CALCIUM D-PANTOTHENATE;THIAMINE HYDROCHLORIDE;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;COPPER SULFATE;RIBOFLAVIN;FOLIC ACID;MANGANESE SULFATE;BIOTIN;SODIUM SELENATE;CYANOCOBALAMIN;MALTODEXTRIN;VITAMIN A,D3,E,K1 PREMIX;D-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;VITAMIN A PALMITATE;PHYLLOQUINONE;CHOLECALCIFEROL;COCONUT OIL;ETHYL VANILLIN;VANILLIN;ASCORBYL PALMITATE;TOCOPHEROL-2 FOOD GRADE ANTIOXIDANT;SUNFLOWER OIL;TAURINE;LUTEIN;BETA CAROTENE;RIBOFLAVIN;POTASSIUM IODIDE;MANGANESE SULFATE
產地	新加坡
簽審文件編號	DHD0A660030250

核備函字號

1066003025

類別

較大嬰兒配方輔助食品,

中文名稱

亞培心美力 2 HIGH Q PLUS 添加鐵質較大嬰兒配方輔助食品(新升級)

英文名稱

SIMILAC BABY 2 HIGH Q PLUS WITH NVE

同一配方品牌

(空)

發證日期

2017/08/06

有效日期

2022/08/06

申請商名稱

美商亞培股份有限公司

申請商電話

02-25050828

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

劑型

粉劑

包裝規格

900.00000公克

成分

NON-FAT DRY MILK;LACTOSE;HIGH OLEIC SUNFLOWER OIL;SOY OIL;WHEY PROTEIN CONCENTRATE;COCONUT OIL;FRUCTO-OLIGOSACCHARIDE (FOS) POWDER;VANILLA FLAVOR;CALCIUM CARBONATE;ARACHIDONIC ACID (AA) FROM MORTIERELLA ALPINE;NUCLEOTIDE / CHOLINE PREMIX;CHOLINE BITARTRATE;CYTIDINE 5'-MONOPHOSPHATE;DISODIUM GUANOSINE-5-MONOPHOSPHATE;DISODIUM URIDINE-5-MONOPHOSPHATE;ADENOSINE 5'-MONOPHOSPHATE;MALTODEXTRIN;MAGNESIUM CHLORIDE;POTASSIUM CITRATE;SODIUM CITRATE;ASCORBIC ACID;DOCOSAHEXANOIC ACID FROM Crythecodinium cohnii;LECITHIN;SODIUM CHLORIDE;WATER SOLUBLE VITAMIN/TRACE MINERAL PREMIX;TAURINE;FERROUS SULFATE;NIACINAMIDE;ZINC SULFATE;CALCIUM D-PANTOTHENATE;THIAMINE HYDROCHLORIDE;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;COPPER SULFATE;RIBOFLAVIN;FOLIC ACID;MANGANESE SULFATE;BIOTIN;SODIUM SELENATE;CYANOCOBALAMIN;MALTODEXTRIN;VITAMIN A,D3,E,K1 PREMIX;D-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;VITAMIN A PALMITATE;PHYLLOQUINONE;CHOLECALCIFEROL;COCONUT OIL;ETHYL VANILLIN;VANILLIN;ASCORBYL PALMITATE;TOCOPHEROL-2 FOOD GRADE ANTIOXIDANT;SUNFLOWER OIL;TAURINE;LUTEIN;BETA CAROTENE;RIBOFLAVIN;POTASSIUM IODIDE;MANGANESE SULFATE

產地

新加坡

簽審文件編號

DHD0A660030250

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台灣未進口美商亞培股份有限公司主動回收之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉同批產品	發布日期: 2010/09/24 \| 內容: 有關媒體報導，美商亞培股份有限公司主動回收部份美國產製之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉，經查該批召回品並未進口台灣。美國食品藥物管理局(FDA)於2010年9月22日發布產品回收警訊，說明美商亞培... @ 本署新聞公告資料集
回應高血壓藥爆致癌成份報導：食藥署說明沙坦類藥品中NDMA、NDEA之處理現況	pubDate: Wed, 27 Feb 2019 10:38:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 今日針對高血壓藥爆致癌成份之報導內容：......自去年7月初起，降血壓藥出包事件頻傳，今天又傳出瑩碩生技醫藥公司自主檢驗廠內留樣的原料藥「纈沙坦」（valsartan）發現有「N-亞硝基二甲胺」（N... @ 衛生福利部真相說明
亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120823 \| 核准結束日期: 1150907 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101021 \| 核准結束日期: 1131020 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 2025/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況	發布日期: 2019/02/27 \| 內容: 有關沙坦類（Sartan）藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」或「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ，未輕忽為單一事件，以主動... @ 本署新聞公告資料集
SIMILAC	文號: 中台異字第01030798號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

台灣未進口美商亞培股份有限公司主動回收之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉同批產品

發布日期: 2010/09/24 | 內容: 有關媒體報導，美商亞培股份有限公司主動回收部份美國產製之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉，經查該批召回品並未進口台灣。美國食品藥物管理局(FDA)於2010年9月22日發布產品回收警訊，說明美商亞培...

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回應高血壓藥爆致癌成份報導：食藥署說明沙坦類藥品中NDMA、NDEA之處理現況

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亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

@ 醫療器材許可證資料集

食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況

發布日期: 2019/02/27 | 內容: 有關沙坦類（Sartan）藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」或「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ，未輕忽為單一事件，以主動...

@ 本署新聞公告資料集

SIMILAC

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

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愛美力HN低渣等滲透壓液體營養品	英文名稱: OSMOLITE HN \| 有效日期: 2024/02/02 \| 劑型: 液劑 \| 包裝規格: 237.00000毫升 \| 產地: 美國 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 核備函字號: 0980401537 @ 病人用特殊營養食品許可資料集
亞培安素優能基均衡營養配方(香草口味-少甜)	英文名稱: ENSURE LOW SUGAR VANILLA \| 有效日期: 2027/10/02 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 850.00000公克 \| 產地: 新加坡 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 核備函字號: 1066011088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集
亞培心美力1 HIGH Q PLUS添加鐵質嬰兒配方食品	英文名稱: SIMILAC BABY 1 HIGH Q PLUS \| 有效日期: 2021/02/26 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克;900.00000公克 \| 產地: 愛爾蘭 \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集
亞培心美力2 HIGH Q PLUS添加鐵質較大嬰兒配方輔助食品	英文名稱: SIMILAC BABY 2 HIGH Q PLUS \| 有效日期: 2021/02/26 \| 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 850.00000公克;900.00000公克 \| 產地: 愛爾蘭 \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集
亞培愛美力涵纖1.2熱量濃縮含纖維質及果寡醣均衡營養配方	英文名稱: Jevity Plus Taiwan (Jevity Plus 1.2) \| 有效日期: 2027/02/25 \| 劑型: 液劑 \| 包裝規格: 250.00000毫升 \| 產地: 荷蘭 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 核備函字號: 1106028237 @ 病人用特殊營養食品許可資料集
小安素均衡完整營養品即飲配方	英文名稱: PEDIASURE VANILLA LIQUID \| 有效日期: 2026/12/02 \| 劑型: 液劑 \| 包裝規格: 220.00000毫升 \| 產地: 荷蘭 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 核備函字號: 1106013508 @ 病人用特殊營養食品許可資料集
亞培安素均衡營養升級即飲配方(香草減甜口味)	英文名稱: Ensure Vanilla Low Sweet RPB (Upgraded) \| 有效日期: 2027/02/11 \| 劑型: 液劑 \| 包裝規格: 220.00000毫升 \| 產地: 荷蘭 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 核備函字號: 1106026242 @ 病人用特殊營養食品許可資料集
亞培心美力1添加鐵質嬰兒配方食品	英文名稱: SIMILAC 1 INFANT FORMULA \| 有效日期: 2026/02/03 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克 \| 產地: IE \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集

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利落脂寧緩釋膠囊135毫克	英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
利落脂寧緩釋膠囊45毫克	英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
利落脂寧緩釋膠囊135毫克	英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
利落脂寧緩釋膠囊45毫克	英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
亞培游離三碘甲狀腺素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity i Free T3 Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031106號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，於Alinity i分析儀上定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素(Free T3)的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07P6920, 07P6930, 07P6901, 07P6910，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。標籤及仿單變更為：... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培細胞角質素21-1檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity i CYFRA 21-1 Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032470號 \| 有效日期: 20240802 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay；CMIA)，用於在Alinity i 分析儀上定量測定人體血清及血漿中的細胞角質蛋... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P4022, 09P4001, 09P4010，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年10月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培總三碘甲狀腺素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity i Total T3 Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031348號 \| 有效日期: 20230801 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，於Alinity I 分析儀上用來定量測試人類血清及血漿中的總三碘甲狀腺素(triiodothyronine，Total T3)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年9月28日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾西斯CLL螢光原位雜交試劑組	英文品名: Vysis CLL FISH Probe Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030478號 \| 有效日期: 20230109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可由B細胞慢性淋巴細胞白血病(CLL)病患血液樣本中藉由螢光原位雜交反應檢測出TP53、ATM以及D13S319等探針標的之基因缺失，以及D12Z3序列探針標的之基因的增多。對於未曾受過治療的患... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04N02-021，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

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利落脂寧緩釋膠囊45毫克

@ 全部藥品許可證資料集

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

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利落脂寧緩釋膠囊45毫克

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亞培游離三碘甲狀腺素檢驗試劑組

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亞培細胞角質素21-1檢驗試劑組

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亞培總三碘甲狀腺素檢驗試劑組

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艾西斯CLL螢光原位雜交試劑組

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美商亞培的黃頁資料

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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

名稱美商亞培找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商亞培股份有限公司台灣分公司臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓	黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD	30961216	核准設立

美商亞培股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

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S-26金愛兒樂嬰兒配方奶粉(配方再升級)	英文名稱: S-26 SMA GOLD (LEMAN) \| 有效日期: 2024/12/19 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克 \| 產地: SG \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司
雪印金A1 PLUS 嬰兒配方食品	英文名稱: SNOW BRAND GOLD A1 PLUS INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/01/06 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 900.00000公克 \| 產地: AU \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雪印股份有限公司
雪印金強子 1 PLUS 嬰兒配方食品	英文名稱: SNOW BRAND GOLD TSUYOIKO 1 PLUS INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/01/06 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 900.00000公克 \| 產地: AU \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雪印股份有限公司
雪印金強子 2 PLUS 較大嬰兒配方輔助食品	英文名稱: SNOW BRAND GOLD TSUYOIKO 2 PLUS FOLLOW UP FORMULA \| 有效日期: 2025/01/06 \| 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 900.00000公克 \| 產地: AU \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雪印股份有限公司
雪印金F2 PLUS 較大嬰兒配方輔助食品	英文名稱: SNOW BRAND GOLD F2 PLUS FOLLOW UP FORMULA \| 有效日期: 2025/01/06 \| 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 900.00000公克 \| 產地: AU \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雪印股份有限公司
佑爾康金貝親嬰兒配方親和Premium	英文名稱: UNIKID AFFINITY INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/01/03 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克 \| 產地: FR \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 佑爾康國際股份有限公司
佑爾康金貝親親和較大嬰兒配方奶粉	英文名稱: UNIKID AFFINITY FOLLOW UP INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/01/03 \| 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;900.00000公克 \| 產地: FR \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 佑爾康國際股份有限公司
新安琪兒安哺嬰兒奶粉-酸化新配方升級	英文名稱: NEOANGELAC PLUS EXTRA CARE INFANT FORMULA UPGRADED \| 有效日期: 2025/02/10 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克;900.00000公克 \| 產地: FR \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 端強實業股份有限公司
S-26資兒樂嬰兒配方奶粉(升級版)	英文名稱: S-26 PROCAL INFANT FORMULA (UPGRADED) \| 有效日期: 2024/12/24 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 850.00000公克 \| 產地: SG \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司
維特嬰兒配方	英文名稱: VETTER INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/02/21 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 800.00000公克 \| 產地: NL \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 權鋒國際股份有限公司
育樂嬰兒配方保護升級	英文名稱: YOULUCK INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/02/21 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 800.00000公克 \| 產地: NL \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 權鋒國際股份有限公司
S-26敏兒樂嬰兒配方(新升級)	英文名稱: S-26 PRO 2 STAGE 1 \| 有效日期: 2025/03/19 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 \| 產地: SG \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司
啟賦生機升級版嬰兒配方	英文名稱: ILLUMA GREEN UPGRADED INFANT FORMULA \| 有效日期: 2025/03/17 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 800.00000公克 \| 產地: CH \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司
新安琪兒臻護SuperCare嬰兒配方	英文名稱: NEOANGELAC PLUS SUPERCARE INFANT FORMULA UPGRADED \| 有效日期: 2025/05/27 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 \| 產地: DK \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 端強實業股份有限公司
S-26惠兒樂嬰兒配方奶粉(升級版)	英文名稱: S-26 PROGROWTH INFANT FORMULA (UPGRADED) \| 有效日期: 2025/04/14 \| 類別: 嬰兒配方食品, \| 劑型: 粉劑 \| 包裝規格: 850.00000公克 \| 產地: SG \| 同一配方品牌: \| 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

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