DETOXOL
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藥品英文名稱DETOXOL的藥品中文名稱是得脫蘇爾注射劑, 參考價是60.48, 有效起日是0890401, 有效迄日是0900331, 規格量是20.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是恆通行股份有限公司, 藥品代號是B013917238.

異動(空)
藥品代號B013917238
藥品英文名稱DETOXOL
藥品中文名稱得脫蘇爾注射劑
規格量20.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價60.48
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱恆通行股份有限公司
劑型注射劑
成份SODIUM THIOSULFATE
ATC_CODEV03AB06

異動

(空)

藥品代號

B013917238

藥品英文名稱

DETOXOL

藥品中文名稱

得脫蘇爾注射劑

規格量

20.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

60.48

有效起日

0890401

有效迄日

0900331

製造廠名稱

恆通行股份有限公司

劑型

注射劑

成份

SODIUM THIOSULFATE

ATC_CODE

V03AB06

根據識別碼 B013917238 找到的相關資料

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 860401 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 60.48 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 940331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 860401 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 60.48 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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DETOXOL

藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 940331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238

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悉治黴素膠囊125公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悉治黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸可利斯汀(非注射用)

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悉治黴素膠囊125公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悉治黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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硫酸可利斯汀(非注射用)

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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恆通行的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

名稱 恆通行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路283號5樓之2
吳明03306700核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

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與DETOXOL同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DANAZOL CAPSULE 200MG ”TAI YU”

藥品中文名稱: 得安膠囊200公絲(單那若) | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A029470100

”METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) ””HS”””

藥品中文名稱: ”””黃氏””甲基荷爾蒙膠囊10毫克” | 參考價: 1.93 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29929100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 128.00 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 113.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 97.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 132.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 125.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 104.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 660.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 605.94 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.89 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

DANAZOL CAPSULE 200MG ”TAI YU”

藥品中文名稱: 得安膠囊200公絲(單那若) | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A029470100

”METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) ””HS”””

藥品中文名稱: ”””黃氏””甲基荷爾蒙膠囊10毫克” | 參考價: 1.93 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29929100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 128.00 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 113.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 97.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 132.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 125.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 104.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 660.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 605.94 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.89 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

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