CERIATIN TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱CERIATIN TABLETS的藥品中文名稱是施力阿進錠, 參考價是0.28, 有效起日是0860801, 有效迄日是1001130, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是聯亞藥業股份有限公司, 藥品代號是A007037100.

異動	(空)
藥品代號	A007037100
藥品英文名稱	CERIATIN TABLETS
藥品中文名稱	施力阿進錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.28
有效起日	0860801
有效迄日	1001130
製造廠名稱	聯亞藥業股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CYPROHEPTADINE HCL
ATC_CODE	R06AX02

異動

(空)

藥品代號

A007037100

藥品英文名稱

CERIATIN TABLETS

藥品中文名稱

施力阿進錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.28

有效起日

0860801

有效迄日

1001130

製造廠名稱

聯亞藥業股份有限公司

劑型

錠劑

成份

CYPROHEPTADINE HCL

ATC_CODE

R06AX02

根據識別碼 A007037100 找到的相關資料

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# A007037100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A007037100
藥品英文名稱	CERIATIN TABLETS
藥品中文名稱	施力阿進錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.28
有效起日	0840301
有效迄日	0860731
製造廠名稱	聯亞藥業股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CYPROHEPTADINE HCL
ATC_CODE	R06AX02

異動: (空)

藥品代號: A007037100

藥品英文名稱: CERIATIN TABLETS

藥品中文名稱: 施力阿進錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.28

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860731

製造廠名稱: 聯亞藥業股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CYPROHEPTADINE HCL

ATC_CODE: R06AX02

# A007037100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A007037100
藥品英文名稱	CERIATIN TABLETS
藥品中文名稱	施力阿進錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.56
有效起日	1001201
有效迄日	1030630
製造廠名稱	聯亞藥業股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CYPROHEPTADINE HCL
ATC_CODE	R06AX02

異動: (空)

藥品代號: A007037100

藥品英文名稱: CERIATIN TABLETS

藥品中文名稱: 施力阿進錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.56

有效起日: 1001201

有效迄日: 1030630

製造廠名稱: 聯亞藥業股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CYPROHEPTADINE HCL

ATC_CODE: R06AX02

# A007037100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A007037100
藥品英文名稱	CERIATIN TABLETS
藥品中文名稱	施力阿進錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.70
有效起日	1030701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	聯亞藥業股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CYPROHEPTADINE HCL
ATC_CODE	R06AX02

異動: (空)

藥品代號: A007037100

藥品英文名稱: CERIATIN TABLETS

藥品中文名稱: 施力阿進錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.70

有效起日: 1030701

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 聯亞藥業股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CYPROHEPTADINE HCL

ATC_CODE: R06AX02

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# 聯亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥製字第058227號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/14
發證日期	2014/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105822702
中文品名	孅麗絲膠囊60毫克
英文品名	Xenice Capsules 60mg
適應症	輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORLISTAT
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/24
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058227號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/14

發證日期: 2014/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105822702

中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg

適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORLISTAT

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/24

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 聯亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第057333號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/17
發證日期	2012/08/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105733303
中文品名	足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名	ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型	外用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/21
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第057333號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/17

發證日期: 2012/08/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105733303

中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。

劑型: 外用噴液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/21

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 聯亞藥業於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第058227號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/14
發證日期	2014/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105822702
中文品名	孅麗絲膠囊60毫克
英文品名	Xenice Capsules 60mg
適應症	輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORLISTAT
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/24
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058227號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/14

發證日期: 2014/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105822702

中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg

適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORLISTAT

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/24

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 聯亞藥業於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第057333號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/17
發證日期	2012/08/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105733303
中文品名	足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名	ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型	外用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/21
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710768657090,

許可證字號: 衛署藥製字第057333號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/17

發證日期: 2012/08/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105733303

中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。

劑型: 外用噴液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/21

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710768657090,

# 聯亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第057956號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/10
發證日期	2013/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105795600
中文品名	樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名	Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症	暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVETIRACETAM
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/12/20
用法用量	請詳見仿單說明
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第057956號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/10

發證日期: 2013/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105795600

中文品名: 樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml

適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVETIRACETAM

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/12/20

用法用量: 請詳見仿單說明

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 聯亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥製字第058127號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/13
發證日期	2013/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105812701
中文品名	滅滋錠200毫克
英文品名	Virapine Tablets 200mg
適應症	與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/05
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058127號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/13

發證日期: 2013/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105812701

中文品名: 滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg

適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/05

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 聯亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第007037號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/01/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100703708
中文品名	施力阿進錠
英文品名	"UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症	過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007037號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2024/01/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1975/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100703708

中文品名: 施力阿進錠

英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS

適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥製字第061031號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/22
發證日期	2021/11/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106103108
中文品名	利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名	Casfungin For Injection 50mg
適應症	適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型	凍晶注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/10
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第061031號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/22

發證日期: 2021/11/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106103108

中文品名: 利止黴凍晶注射劑50毫克

英文品名: Casfungin For Injection 50mg

適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)

申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號: 24626617

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/10

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

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名稱聯亞藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯亞藥業股份有限公司新竹縣湖口鄉光復北路45號	陳啟祥	24626617	核准設立

聯亞藥業股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 陳啟祥 | 統編: 24626617 | 核准設立

與CERIATIN TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 \| 參考價: 4984.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 \| 藥品代號: B024981238
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 11886.00 \| 有效起日: 1011001 \| 有效迄日: 1021231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10880.00 \| 有效起日: 1030101 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10677.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10434.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1041231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1050101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 1643.00 \| 有效起日: 1021001 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 1485.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040630 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 3633.00 \| 有效起日: 1021001 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 45.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B0256262AP
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 3200.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040630 \| 規格量: 45.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B0256262AP
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 45.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B0256262AP
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 2034.00 \| 有效起日: 1020201 \| 有效迄日: 1040630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025791209
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025791209
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 6104.00 \| 有效起日: 1020201 \| 有效迄日: 1040630 \| 規格量: 3.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025791216

CERIATIN TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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