聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 政府開放資料
聯亞藥業股份有限公司新竹廠 - 搜尋結果總共有 162 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
足舒樂噴劑10毫克/公克 | 英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
足舒樂噴劑10毫克/公克 | 英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利止黴凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利止黴凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
孅麗絲膠囊60毫克 | 英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
孅麗絲膠囊60毫克 | 英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅滋錠200毫克 | 英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
施力阿進錠 | 英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅滋錠200毫克 | 英文品名: Virapine Tablets 200mg | 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
施力阿進錠 | 英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾必菲注射液4毫克/4毫升 | 英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml | 許可證字號: 衛署藥製字第058018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂散凍晶注射劑10毫克 | 英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾必菲注射液4毫克/4毫升 | 英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml | 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
憂散凍晶注射劑10毫克 | 英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠 | 英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠 | 英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
足舒樂噴劑10毫克/公克英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
足舒樂噴劑10毫克/公克英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利止黴凍晶注射劑50毫克英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利止黴凍晶注射劑50毫克英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
孅麗絲膠囊60毫克英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
孅麗絲膠囊60毫克英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅滋錠200毫克英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
施力阿進錠英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅滋錠200毫克英文品名: Virapine Tablets 200mg | 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
施力阿進錠英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾必菲注射液4毫克/4毫升英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml | 許可證字號: 衛署藥製字第058018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂散凍晶注射劑10毫克英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾必菲注射液4毫克/4毫升英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml | 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
憂散凍晶注射劑10毫克英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |