SULINDAC TABLETS 100MG ”W.P.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

SULINDAC TABLETS 100MG ”W.P.”

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.52 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG ”W.P.”

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.56 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG ”W.P.”

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.87 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG ”W.P.”

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.81 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG ”W.P.”

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG "W.P."

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.70 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG "W.P."

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.52 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A026678100

SULINDAC TABLETS 100MG "W.P."

藥品中文名稱: 速利克錠１００公絲（蘇林達克） | 參考價: 1.56 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A026678100

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHR... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司