藥品英文名稱DOCETAXEL WINTHROP CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION的藥品中文名稱是紫杉寧注射劑, 參考價是3796.00, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030430, 規格量是0.5000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是溫莎藥品股份有限公司, 藥品代號是B025055206.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 B025055206 ...) | 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3816.00 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3714.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3816.00 | 有效起日: 991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3796.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3714.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3816.00 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3714.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3796.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 紫杉寧注射劑 | 參考價: 3714.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫莎藥品股份有限公司 | 藥品代號: B025055206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 溫莎藥品 ...) | 英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Winthrop Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amisulpride Winthrop Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amisulpride Winthrop Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Irbesartan Winthrop Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Irbesartan Winthrop Film-coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop film-coated tablet 150mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;IRBESARTAN | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Winthrop Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amisulpride Winthrop Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amisulpride Winthrop Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Irbesartan Winthrop Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Irbesartan Winthrop Film-coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop film-coated tablet 150mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;IRBESARTAN | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 溫莎藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 溫莎藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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溫莎藥品股份有限公司 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 林嘉莉 | 28841980 | 解散 (核准解散日期: 2018-07-09) |
溫莎藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 28841980 | 解散 (核准解散日期: 2018-07-09) |
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與DOCETAXEL WINTHROP CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
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