藥品英文名稱20% GLUCOS INJECTION ”CHI SHENG”的藥品中文名稱是”濟生”克力糖注射液20%, 參考價是0.00, 有效起日是1000501, 有效迄日是9991231, 規格量是20.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是濟生醫藥生技股份有限, 藥品代號是N005339238.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 N005339238 ...) | 醫令申報數量: 35 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DEXTROSE , 注射劑 , 200.00 MG/ML , 20.00 ML @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”克力糖注射液20% | 參考價: 2.09 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”濟生”克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 2.09 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 861231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 870101 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 35 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DEXTROSE , 注射劑 , 200.00 MG/ML , 20.00 ML @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: ”濟生”克力糖注射液20% | 參考價: 2.09 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”濟生”克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 2.09 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 861231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 870101 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 3.97 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "濟生"克力糖注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 藥品代號: N005339238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 濟生醫藥生技 ...) | 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第048940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第048940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 濟生醫藥生技 找到的公司登記或商業登記
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與20% GLUCOS INJECTION ”CHI SHENG”同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6307.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6293.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6132.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6122.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6088.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11102.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11093.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11089.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11060.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1060430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 10024.00 | 有效起日: 1060501 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 9606.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 19440.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6307.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6293.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6132.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6122.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6088.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11102.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11093.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11089.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11060.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1060430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 10024.00 | 有效起日: 1060501 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 9606.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 19440.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 |
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